口服精胺對哺乳仔豬腸道成熟的影響.pdf

1、本論文通過三個(gè)試驗(yàn)探討了口服精胺促進(jìn)哺乳仔豬腸道成熟的效果和作用機(jī)理。(1)試驗(yàn)選取10頭哺乳母豬研究豬乳精胺濃度和含量的動(dòng)態(tài)變化。初乳采集產(chǎn)后0、6、12、18、24 h五個(gè)時(shí)間點(diǎn)，常乳采集d 3、7、10、14、17、21、24、28八個(gè)時(shí)間點(diǎn)。試驗(yàn)結(jié)果顯示，仔豬產(chǎn)后24 h初乳中精胺濃度迅速提高到10.26 μmol/L，精胺濃度呈顯著一次線性(P<0.01)和二次曲線(P<0.01)變化趨勢。常乳精胺濃度d 7達(dá)到峰值18.82

2、 μmnol/L，隨后迅速降低，d 28降至4.28 gmol/L，常乳精胺濃度呈顯著一次線性(P<0.01)和二次曲線(P<0.01)變化趨勢。哺乳全期每頭仔豬每天精胺攝入量范圍3.95～12.78 μmol/d，平均攝入量7.08 gmol/d可以作為哺乳仔豬攝入精胺的生理劑量，為試驗(yàn)二口服精胺研究提供基礎(chǔ)添加值。(2)試驗(yàn)選取6窩36頭哺乳仔豬研究口服0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mmol/kg BW(體重)精胺對小

3、腸發(fā)育的影響。將同窩選取的6頭仔豬隨機(jī)分配到一個(gè)精胺劑量處理組，精胺口服每天一次，持續(xù)3 d，d 14采集十二指腸、空腸和同腸樣品檢測。試驗(yàn)結(jié)果顯示，隨著精胺劑量增加，線性提高了小腸重量(P<0.01)，十二指腸和空腸粘膜重量(P<0.05)，十二指腸和空腸粘膜蛋白質(zhì)、DNA和RNA含量(P<0.01)以及麥芽糖酶和蔗糖酶比活力(P<0.01)，降低了乳糖酶比活力(P<0.01)。形態(tài)學(xué)特征顯示，提高口服精胺劑量線性增加(P<0.05)

4、十二指腸和空腸絨毛寬度和隱窩深度，降低了(P<0.05)絨毛高度。本試驗(yàn)證明，口服0.3～0.5 mmol/kg BW/d劑量的精胺促進(jìn)了哺乳仔豬小腸發(fā)育和成熟。(3)試驗(yàn)建立血漿皮質(zhì)醇抑制模型探討口服精胺促進(jìn)哺乳仔豬腸道成熟的機(jī)理。試驗(yàn)選取24頭來自6窩d 11 哺乳仔豬進(jìn)行試驗(yàn)，同窩選取的4頭仔豬隨機(jī)分配到4個(gè)處理組，4個(gè)處理組分別為：處理組1，口服和注射生理鹽水；處理組2，口服0.4 mmol/kg BW/d精胺和注射生理鹽水；處

5、理組3，口服生理鹽水和肌肉注射5 mg/kg BW/d甲雙吡丙酮：處理組4，注射5 mg/kg BW/d甲雙吡丙酮和口服0.4 mmol/kg BW/d精胺。d 11～13所有處理每天一次，d 13測定血漿皮質(zhì)醇濃度和空腸粘膜二糖酶比活力。結(jié)果顯示，處理組3血漿皮質(zhì)醇濃度顯著低于處理組1，說明本試驗(yàn)血漿皮質(zhì)醇抑制模型有效。處理組2麥芽糖酶比活力顯著高于處理組1和4(P<0.05)，極顯著高于處理組3(P<0.01)。處理組1和4麥芽糖酶