豬源乳酸桿菌的篩選及其對仔豬腸道黏膜免疫影響的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本試驗從健康仔豬十二指腸黏膜分離篩選到一株唾液乳酸桿菌(L.sarlivariusB1),體外試驗結(jié)果表明L.sarlivariusB1產(chǎn)酸能力及與上皮細(xì)胞粘附能力均較強(qiáng).采用新生仔豬為對象,研究L.sarlivarius B1對仔豬黏膜免疫的影響及其作用機(jī)制,并以大腸桿菌E coli k88為指示菌感染仔豬,進(jìn)一步研究L.sarlivarius B1抵抗大腸桿菌E coli k88感染的影響.
   1.豬源乳酸桿菌的分離與鑒

2、定
   首先從四種不同品種的30日齡仔豬(長白豬、山東菜蕪黑豬、杜洛克豬、貴州巴馬小香豬)十二指腸黏膜分離到36株乳酸桿菌,然后對36株乳酸桿菌體外產(chǎn)乳酸、在Caco-2細(xì)胞表面的粘附力以及抗生素敏感性進(jìn)行測定.從中篩選出10株產(chǎn)酸能力和粘附力強(qiáng)的的乳酸桿菌,最后通過PCR-DGGE圖譜技術(shù)對10株純菌分離株和四個品種豬的十二指腸黏膜乳酸桿菌進(jìn)行對比,分析所分離的乳酸桿菌在仔豬十二指腸黏膜分布情況,最后選取其中的4株菌進(jìn)行16

3、S rRNA分子鑒定.結(jié)果表明:36株乳酸桿菌產(chǎn)酸性能力和粘附力存在一定的差別,10株產(chǎn)酸能力強(qiáng)的乳酸桿菌與上皮細(xì)胞的粘附能力均比參考菌株L.brevisl.2028和L.a(chǎn)cidophilus(ATCCA356)強(qiáng),16S rRNA基因序列分析顯示,所測4株乳酸桿茵均與唾液乳酸桿唾液亞種(Lactobacillus salivarius subsp,salivarius)同源性高達(dá)98%,部分序列已被Genbank收錄,登錄號為GQ3

4、03717和GQ303718。選取產(chǎn)酸能力與粘附力最強(qiáng)的L.sarlivariusBl為益生菌候選菌株。2.L.salivarius B1對仔豬小腸發(fā)育的影響
   應(yīng)用篩選出的L.sarlivariusB1飼喂新生仔豬,研究L.sarlivariusBl對仔豬生產(chǎn)性能和小腸發(fā)育的影響,試驗選擇6窩初生重、胎次相近的新生仔豬為研究對象,分成乳酸桿菌組、對照組和商品日糧組.乳酸桿菌組分別于仔豬0、7、11、26日齡灌喂L.sali

5、varius B1(菌液離心后用蔗糖溶液調(diào)至活菌數(shù)為5×109cfu/ml),對照組則飼喂同體積的蔗糖溶液,乳酸桿菌組和對照組仔豬均從7日齡開始飼喂無抗開食料,商品日糧組則飼喂商品仔豬料。28日齡稱重后每窩隨機(jī)選擇2頭仔豬宰殺,隨后取小腸固定,制作組織切片、染色.測定腸絨毛高度和腸道上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞和lea分泌細(xì)胞數(shù)量。試驗結(jié)果顯示:L salivarius B1能夠顯著地提高仔豬小腸IEL數(shù)量(p<0.05)和lea分泌細(xì)胞的面積(p<

6、0.01);L,salivariusBl還能提高仔豬日增重(p<0.05)和小腸絨毛高度(p<0.05)。3.L.salivarius B1在仔豬腸道的定植情況及其對腸道菌群的影響
   L.salivarius B1飼喂新生仔豬后能夠促進(jìn)小腸發(fā)育和增加腸道免疫細(xì)胞數(shù)量。為進(jìn)一步研究L.salivariusBl在體內(nèi)的作用機(jī)制,本試驗對L.salivariusB1飼喂后在仔豬體內(nèi)的定植及對腸道菌群組成的影響進(jìn)行了研究。給新生仔豬

7、飼喂L.salivariusBl后分別于7、14、21日齡采取仔豬新鮮糞便,28日齡每窩隨機(jī)挑選2頭(每組4頭)仔豬宰殺,取腸黏膜。采用DGGE方法分析L.salivarius Bl在體內(nèi)的定植情況,利用Real-time PCR技術(shù)對腸黏膜中L.salivarius數(shù)量進(jìn)行分析;用傳統(tǒng)的活菌計數(shù)方法對幾種主要的腸道菌計數(shù).結(jié)果表明:L.salivarius能夠在仔豬哺乳后期自然出現(xiàn);DGGE圖譜顯示飼喂L salivarius B1的

8、7日齡仔豬糞便中出現(xiàn)該菌株相應(yīng)的條帶;在飼喂L,salivariusBl的28日齡仔豬腸黏膜中,L.salivarius總數(shù)顯著高于其它組(p<0.05);7日齡的仔豬糞便和28日齡仔豬腸黏膜中雙歧桿菌數(shù)量為乳酸桿菌組明顯高于對照組(p<0.05);但對大腸桿菌和腸球菌等腸道菌數(shù)量沒有明顯的影響。本試驗結(jié)果說明L.salivarius Bl飼喂新生仔豬后能夠有效地定植于仔豬體內(nèi),并且能夠增加哺乳前期仔豬糞便和十二指腸局部黏膜雙歧桿菌的數(shù)

9、量。4.L.salivariusBl早期定植對仔豬腸道β-防御素2和細(xì)胞因子分泌的影響
   新生仔豬腸道細(xì)胞能夠分泌抗茵肽參與天然免疫反應(yīng),β-防御素(pBD-2)是抗菌肽中重要的一種,在仔豬先天性免疫中起著非常重要的作用。給新生仔豬飼喂L.salivariusBl后于7、14、21、28日齡采取仔豬唾液,28日齡每窩隨機(jī)挑選2頭(每組4頭)仔豬宰殺取黏膜。應(yīng)用Real-time PCR方法檢測腸黏膜中pBD-2及細(xì)胞因子IL

10、-1β、TNF-α和IL-6基因的表達(dá)水平,用ELISA方法對不同日齡仔豬唾液中的pBD-2含量進(jìn)行測定.結(jié)果顯示:L salivarius B1早期定植能使十二指腸黏膜pBD-2基因表達(dá)水平及含量顯著升高(p<0.01);仔豬唾液中pBD-2的含量隨日齡有不同程度的增加,其中在14,28日齡時乳酸桿菌組仔豬唾液中的pBD-2含量極顯著增加(p<0.05)。L salivariusBl早期定植還對回腸IL-6基因表達(dá)有明顯的促進(jìn)作用(p

11、<0.05).本試驗的結(jié)果表明L.salivarius B1早期定植能夠促進(jìn)腸黏膜細(xì)胞功能基因的表達(dá),提高小腸局部黏膜免疫的防御水平。5.L.salivariusBl早期定植對腸道TLR表達(dá)的影響
   Toll樣受體(TLRs)是一類主要表達(dá)于天然免疫細(xì)胞表面的模式識別受體,通過識別與結(jié)合相應(yīng)的配體啟動宿主天然抗感染免疫。目前,研究發(fā)現(xiàn)哺乳動物體內(nèi)存在12種TLRs,TLR2主要對革蘭氏陽性細(xì)菌細(xì)胞壁成分進(jìn)行識別,而TLR9主

12、要識別細(xì)菌DNA中非甲基化的CpG基序。本試驗主要從基因和蛋白水平研究L.salivariusB1對仔豬小腸TLR2和TLR9表達(dá)水平的影響。給新生仔豬飼喂L.salivariusB1后,28日齡每組隨機(jī)挑選4頭仔豬宰殺取腸黏膜,分別應(yīng)用Real-time PCR方法和Western-Blot方法測定十二指腸和回腸中TLR2和TLR9的基因表達(dá)水平和蛋白表達(dá)水平.試驗結(jié)果顯示: L.salivariusBl能夠顯著地增強(qiáng)十二指腸和回腸中

13、的TLR2的基因和蛋白表達(dá)(p<0.05),而對TLR9表達(dá)基因和蛋白水平均無明顯的影響。6.L.salivarius B1對仔豬抵抗E.coli K88感染的影響
   為進(jìn)一步探導(dǎo)L.safivarius B1定植后對腸道病原菌的抗感染作用,本試驗研究了L.safivariusB1對仔豬抵抗E.coil K88感染的影響.對前期試驗中三組仔豬宰殺后余下的仔豬28日齡斷奶后的腹瀉情況觀察一周,35日齡時所有仔豬接種相同劑量的大

14、腸桿菌菌液(E.coli K88,活菌數(shù)為10Scfu/ml,接種量為2mL/只),觀察仔豬對E coli K88感染的抵抗能力,并對仔豬腸黏膜受損情況及細(xì)胞因子IL-6、TNF-a和IL-lB基因表達(dá)進(jìn)行測定.結(jié)果表明:早期接種L.salivarius B1的仔豬腹瀉指數(shù)明顯低于對照組(p<0.05)且康復(fù)較快;腸黏膜的IL-6比未接種L,salivarius B1的仔豬高(p<0.05),而炎性因子TNF-a則較低(p<0.05);

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