基于化學(xué)發(fā)光的衛(wèi)生檢測新方法研究.pdf

1、化學(xué)發(fā)光(Chemiluminescence，CL)檢測法以其簡單、成本低、分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點成為一種實用的微量及痕量分析方法。近年來，發(fā)光試劑和體系不斷得到改進與完善。隨著新體系的開發(fā)以及與其它技術(shù)的聯(lián)用，基于化學(xué)發(fā)光的流動注射技術(shù)和毛細管電泳的新方法以其快速、簡便、靈敏等優(yōu)點在衛(wèi)生檢驗領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。
　　本實驗將化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)與流動注射相結(jié)合，建立了測定注射液中鹽酸罌粟堿的流動注射化學(xué)發(fā)光檢測新方法；將魯米諾-三

2、價銀(Ag(Ⅲ))絡(luò)合物化學(xué)發(fā)光新體系與毛細管電泳分離技術(shù)聯(lián)用，建立了尿樣中萘酚的分離及血清中精氨酸的分離新方法。
　　一、流動注射化學(xué)發(fā)光法測定鹽酸罌粟堿注射液中的鹽酸罌粟堿
　　目的：建立測定鹽酸罌粟堿的流動注射化學(xué)發(fā)光新方法。
　　方法：堿性介質(zhì)中，鹽酸罌粟堿對魯米諾-鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系有顯著增強的作用，且在一定范圍內(nèi)，鹽酸罌粟堿的濃度與化學(xué)發(fā)光強度成正比。基于此，本實驗建立了流動注射-化學(xué)發(fā)光測定鹽酸罌粟堿注

3、射液中鹽酸罌粟堿的方法，并研究了影響化學(xué)發(fā)光強度的因素。
　　結(jié)果：在最優(yōu)條件下，測得最低檢出限為1.70μg/mL，線性范圍為5.00-200.00μg/mL(r=0.999)，平均回收率為101.30%。
　　結(jié)論：該方法已用于鹽酸罌粟堿注射液的測定，結(jié)果準確可靠。
　　二、毛細管電泳-化學(xué)發(fā)光法測定尿樣中的1-萘酚和2-萘酚
　　目的：建立測定1-萘酚和2-萘酚的毛細管電泳化學(xué)發(fā)光新方法。
　　方法：

4、研究發(fā)現(xiàn)，在堿性介質(zhì)中，1-萘酚和2-萘酚對魯米諾-Ag(Ⅲ)絡(luò)合物體系的化學(xué)發(fā)光有抑制作用。根據(jù)這一特點，建立了靈敏、快速的檢測1-萘酚和2-萘酚的方法。通過對實驗條件的優(yōu)化，繪制標準曲線，將尿樣處理后進行測定。
　　結(jié)果：在最優(yōu)條件下，1-萘酚和2-萘酚的最低檢出限分別為2.00×10-7和6.00×10-6mol/L，相對標準偏差在2.03%-4.16%之間，平均加標回收率分別為101.50%和99.30%。
　　結(jié)論

5、：該方法成功分離并測定實際尿樣中的1-萘酚和2-萘酚，結(jié)果滿意。
　　三、毛細管電泳-化學(xué)發(fā)光法測定血樣中的精氨酸
　　目的：建立測定精氨酸的毛細管電泳化學(xué)發(fā)光新方法。
　　方法：在堿性介質(zhì)中，精氨酸對魯米諾-Ag(Ⅲ)絡(luò)合物體系的化學(xué)發(fā)光有增強作用。根據(jù)這一特點，建立了快速檢測精氨酸的方法。通過對實驗條件進行優(yōu)化，繪制標準曲線，將血樣處理后進行測定。
　　結(jié)果：在最優(yōu)條件下，精氨酸的最低檢出限為2.50×10-