![用于[3+2]環(huán)加成反應合成四氮唑磷酸鹽催化劑的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/11/9/eb8d92f2-5820-496c-81ee-8da930cdb2d0/eb8d92f2-5820-496c-81ee-8da930cdb2d01.gif)
已閱讀1頁，還剩81頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領
文檔簡介
1、四氮唑類物質在醫(yī)藥、阻蝕劑、農業(yè)、炸藥、材料科學及影像技術、配位化學中均有十分廣泛的用途。在由腈類和迭氮鈉的[3+2]環(huán)加成反應制備四氮唑的過程中,催化劑的選擇和制備是反應的關鍵的步驟。磷酸鹽分子篩MeAlPO4-5和FePO4/GO的組成、結構和分布都很明確;結構和性能易于調控;綠色環(huán)保且易于分離和重復使用,適合作為該類環(huán)加成反應的催化劑。
本論文對磷酸鹽催化劑催化腈類和迭氮鈉[3+2]環(huán)加成反應制備四氮唑進行了以下幾方
2、面的工作:
(1)采用水熱晶化合成法制備出微孔的磷酸鋁分子篩AIPO4-5和MeAIPO4-5。通過XRD、FT-IR、DR UV-Vis、ICF、Raman、SEM和N2-低溫吸脫附對所制備催化劑進行了相關表征。
(2)對含鎢元素的分子篩WAIFO4-5的制備進行了系統(tǒng)的因素考察,并證明鎢元素進入了分子篩骨架結構。
(3)以腈和迭氮鈉的[3+2]環(huán)加成反應為目標反應,對所制備磷酸鋁分子篩MeA
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 過渡金屬銠催化的[3+2]環(huán)加成反應.pdf
- 苯炔與α-重氮膦酸酯的[3+2]環(huán)加成反應研究.pdf
- 通過不對稱[3+2]環(huán)加成反應合成手性氮雜環(huán)核苷類似物.pdf
- 分子內[3+2]環(huán)加成反應設計合成系列稠合1,2,3-三氮唑衍生物.pdf
- 膦?；趸娴模?+2］環(huán)加成反應.pdf
- 負載酸性離子液體催化劑的制備及催化環(huán)加成反應研究.pdf
- [60]Fullerene與雜環(huán)類AzomethineYlides進行[3+2]環(huán)加成反應的研究.pdf
- 銠催化的[6+2]環(huán)加成反應的研究和手性釕烯烴復分解催化劑的合成.pdf
- [60]富勒烯的兩種[3+2]環(huán)加成反應研究.pdf
- 環(huán)己烯基高價碘鹽參與的3+2環(huán)加成反應及氧化偶聯(lián)反應研究.pdf
- 新型高效催化劑Y（OTf）-,3-催化的Michael加成反應的研究.pdf
- 2003_面上_磷酸鹽陶瓷催化劑載體
- 有機膦小分子催化γ-芐基取代聯(lián)烯酸酯[4+2]-[4+2]環(huán)加成反應及苯乙炔基酯[3+2]環(huán)加成反應研究.pdf
- 固載鉑催化劑催化烯烴硅氫加成反應.pdf
- 手性催化劑催化邁克爾加成反應的理論研究.pdf
- 用于烯烴硅氫加成反應銠配合物-離子液體催化劑體系的研究.pdf
- 光誘導電子轉移催化的取代環(huán)氧乙烷與烯烴的[3+2]環(huán)加成反應的研究.pdf
- 銅催化的不對稱[3+2]環(huán)加成合成手性氮雜環(huán)核苷類似物.pdf
- [2+2]環(huán)加成反應合成β-內酯及其擴環(huán)重排反應的研究.pdf
- 鈀催化分子內C-N鍵偶聯(lián)生成2-芳?；胚峒暗s環(huán)丙烷[3+2]環(huán)加成反應研究.pdf
評論
0/150
提交評論