ox-LDL誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡中PCSK9與炎癥因子的關(guān)系以及替格瑞洛干預(yù)的影響.pdf

1、目的：
　　觀察氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）凋亡中前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9（PCSK9）與炎癥因子表達的關(guān)系，以及替格瑞洛（Ticagrelor）干預(yù)的影響。
　　方法：
　　用50μg/ml的ox-LDL處理HUVECs不同時間（0h,12h,24h,36h,48h），運用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）、酶聯(lián)免疫吸附劑測定（ELISA）的檢測方法分別檢測PCSK9、白

2、細(xì)胞介素6（IL-6）、單核細(xì)胞趨化蛋白1（MCP-1）、基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）、C反應(yīng)蛋白（CRP）的mRNA和蛋白的表達，以及核因子-κB（NF-κB）核位移。應(yīng)用Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染100nmol/L的PCSK9小分子干擾RNA（PCSK9 siRNA）進入HUVECs6h后，再加入ox-LDL50μg/ml處理24h，以RT-PCR、ELISA的方法分別檢測PCSK9、IL-6、MCP-1、MMP-9、

3、CRP的mRNA和蛋白的表達，以及NF-κB核位移。用50μg/ml的ox-LDL及不同濃度的Ticagrelor（40、60μmol/L）處理HUVECs24h，以RT-PCR、ELISA的方法分別檢測PCSK9、IL-6、MCP-1、MMP-9、CRP的mRNA和蛋白的表達，以及NF-κB核位移。
　　結(jié)果：
　　在一定時間范圍內(nèi)，隨著ox-LDL處理HUVECs時間的不斷增加，PCSK9、IL-6、MCP-1、MMP-

4、9、CRP的 mRNA和蛋白的表達，以及NF-κB核位移逐漸增加(P<0.05)。PCSK9 siRNA轉(zhuǎn)染組，PCSK9、IL-6、MCP-1、MMP-9、CRP的mRNA和蛋白的表達，以及 NF-κB核位移較陰性轉(zhuǎn)染組（NC）組明顯降低(P<0.05)。Ticagrelor能明顯降低PCSK9、IL-6、MCP-1、MMP-9、CRP的mRNA和蛋白的表達，以及NF-κB核位移，呈濃度依賴性(P<0.05)。
　　結(jié)論：