靈芝中三萜類成分及α-葡萄糖苷酶抑制活性研究.pdf

1、目的:
　　靈芝為多孔菌科真菌赤芝(Ganoderma lucidum)的干燥子實體。中國藥典2010版一部也將紫芝(Ganoderma sinense)的干燥子實體收載于靈芝項下。靈芝藥材性平、味甘，歸心、肺、肝、腎經(jīng);具有補氣安神、止咳平喘的功效;用于心神不寧、失眠心悸、肺虛咳喘、虛勞短氣、不思飲食?，F(xiàn)代藥理學研究顯示靈芝提取物具有抗腫瘤，降血糖，增強機體免疫力等藥理活性。鑒于靈芝藥材中的降血糖活性成分尚不明析，本論文結(jié)合色譜

2、、波譜技術與α-葡萄糖苷酶抑制模型，對靈芝子實體提取物中的活性成分進行研究，以促進靈芝在降血糖方面的開發(fā)應用。
　　方法:
　　1. 本文通過氯仿對靈芝新鮮子實體的提取物進行萃取，進一步通過硅膠柱層析、中壓液相（ODS柱）、制備型HPLC對氯仿提取物中的化學成分進行分離、純化，得到了13個三萜類化合物。
　　2. 通過UV、ESI-MS、HRESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、HSQC、HMBC、NOESY等光

3、譜技術對所分離得到的化合物進行了準確的結(jié)構(gòu)鑒定。
　　3. 通過α-葡萄糖苷酶抑制模型對所分離得到的三萜類化合物進行活性評價。
　　結(jié)果:
　　本論文采用PH調(diào)節(jié)萃取、硅膠柱層析、ODS中壓柱層析、ODS-preHPLC等手段對靈芝提取物中的三萜類成分進行了系統(tǒng)的分離純化;通過1D-NMR、2D-NMR、ESIMS、HRESIMS等波譜技術結(jié)合文獻調(diào)研對所得到的化學成分進行準確的結(jié)構(gòu)測定;共分離鑒定了13個羊毛脂烷型三

4、萜及其降碳衍生物，其中化合物1，2為未見報道的新化合物，化合物12為首次從靈芝中分離得到:(1) Ganoderic acid X1,(2) Ganoderic acid X2,(3) Ganoderic acid C,(4) Deacetyl-Ganoderic acid F,(5) Methyl ganoderate E,(6)Ganoderic B,(7)11α-hydroxy-3,7-dioxo-5α-lanosta-8,24(

5、E)-dien-26-oic acid,(8) Lucienic acid A,(9)20(21)-dehydrolucidenic acid A,(10)7-hydroxy-3,11,15-trioxo-lanosta-8-en-24→20s Lactone,(11) Lucidone D,(12) Methyllucidenate D2,(13) Lucidenic acid F。
　　本文通過α-葡萄糖苷酶抑制模型對所分離得

6、到的三萜類化合物進行活性評價。結(jié)果顯示化合物2，10，11對α-葡萄糖苷酶具有一定的抑制作用IC50均小于200μM，而陽性對照藥阿卡波糖的IC50為669.7μM。
　　結(jié)論:
　　本文通過硅膠柱色譜、中壓液相、高效液相等多種現(xiàn)代色譜分析、分離技術，對靈芝子實體的提取物進行了化學成分研究，分離得到了13個化合物。利用ESI-MS、HRESI-MS、UV、1H-NMR、13C-NMR以及2D-NMR等波譜技術對所分離得到的化