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文檔簡介
1、目的:
通過對(duì)疏肝和胃方聯(lián)合西藥治療肝胃不和型幽門螺旋桿菌陽性胃潰瘍的臨床觀察,綜合評(píng)價(jià)疏肝和胃方聯(lián)合西藥治療肝胃不和型幽門螺旋桿菌陽性胃潰瘍的臨床療效,以尋求治療肝胃不和型幽門螺旋桿菌陽性胃潰瘍更有效的治療方案。
方法:
將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的60例肝胃不和型胃潰瘍患者,按照隨機(jī)數(shù)字方法,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,各30例。對(duì)照組給予雷貝拉唑鈉腸溶膠囊10mg,每日2次;替普瑞酮膠囊50mg,每日3次;阿莫西林膠
2、囊1000mg,每日2次;克拉霉素膠囊500mg,每日2次;枸櫞酸鉍鉀顆粒220mg,每日2次;治療組在西藥的基礎(chǔ)上加予疏肝和胃方隨證加減。兩組治療療程為6周,阿莫西林膠囊、克拉霉素膠囊及枸櫞酸鉍鉀顆粒均口服10天后停止服用,采用胃鏡下黏膜愈合評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)、胃腸疾病臨床療效評(píng)價(jià)PRO量表(脾胃模塊)、幽門螺旋桿菌根除率和不良反應(yīng)率四個(gè)方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)療效,所有數(shù)據(jù)利用SPSS22.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
結(jié)果:
(1)兩組患
3、者的性別、年齡、潰瘍部位、潰瘍面積無顯著性差異(P>0.05);兩組治療前在胃腸疾病臨床療效評(píng)價(jià)PRO量表(脾胃模塊)各領(lǐng)域的積分比較無顯著性差異(P>0.05),故兩組患者入組前的條件具有可比性。(2)兩組60例患者均完成治療前及治療6周后兩次胃鏡檢查,兩組胃鏡下療效評(píng)價(jià),治療組總有效率為93.33%,對(duì)照組總有效率為86.67%,經(jīng)非參數(shù)Mann-Whitney檢驗(yàn),兩組胃鏡下胃黏膜愈合療效具有顯著性差異(P<0.05)。(3)臨床
4、療效評(píng)價(jià),兩組治療前后療效比較,經(jīng)配對(duì)樣本t檢驗(yàn),在疼痛、胃、腸、口及其他這五個(gè)領(lǐng)域均有顯著性差異(P<0.01)。兩組治療后比較,經(jīng)獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),在疼痛、胃、腸、口及其他五個(gè)領(lǐng)域療效,差異有顯著性(P<0.05)。兩組治療前后差值,經(jīng)兩組獨(dú)立樣本秩和檢驗(yàn),在疼痛、胃、腸、口及其他五個(gè)領(lǐng)域療效,均具有顯著性差異(P<0.01)。(4)兩組60例患者均完成治療前及治療后兩次14C標(biāo)記的尿素呼吸試驗(yàn),治療前60例患者14C標(biāo)記的尿素呼吸試
5、驗(yàn)均為陽性,經(jīng)治療停用抗生素4周及雷貝拉唑2周后復(fù)查14C標(biāo)記的尿素呼吸試驗(yàn),結(jié)果顯示治療組幽門螺旋桿菌根除率為93.33%,對(duì)照組根除率為70.00%,兩組經(jīng)Fisher確切概率法卡方檢驗(yàn),有顯著性差異(P<0.05)。(5)在6周的治療中,治療組不良反應(yīng)率為0%,對(duì)照組不良反應(yīng)率為13.33%,兩組不良反應(yīng)率經(jīng)Fisher確切概率法卡方檢驗(yàn),無顯著性差異(P>0.05)。
結(jié)論:
(1)在胃鏡下胃黏膜愈合療效評(píng)價(jià)
6、中,治療組胃鏡下黏膜愈合總有效率優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),提示疏肝和胃方有促進(jìn)胃黏膜愈合的療效。(2)采用胃腸疾病臨床療效評(píng)價(jià)PRO量表(脾胃模塊)評(píng)價(jià)臨床癥狀療效,兩組治療后、治療前后差值在疼痛、胃、腸、口及其他這五個(gè)領(lǐng)域分別比較,治療組的療效均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),提示疏肝和胃方在改善疼痛、胃、腸、口及其他這五個(gè)領(lǐng)域有一定的療效。(3)在HP清除療效評(píng)價(jià)中,治療組根除HP效果優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),提示疏肝和胃方有一定的
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