鄰菲羅啉衍生物配體HNCP金屬配合物的合成、結(jié)構(gòu)和性能研究.pdf

1、通過合理選擇多功能有機(jī)配體和金屬中心來設(shè)計和構(gòu)筑具有新穎結(jié)構(gòu)的配位聚合物或超分子聚合物是當(dāng)今化學(xué)、材料、醫(yī)學(xué)和生物學(xué)等領(lǐng)域的前沿和熱點課題。目前研究表明，合理設(shè)計和選取特定的有機(jī)配體，是構(gòu)建目標(biāo)配合物的極具挑戰(zhàn)性的難題之一。
　　 鄰菲羅啉衍生物配體對苯甲酸并咪唑-(4，5，f)-并-(1，10)-鄰菲羅啉(HNCP)，有著鄰菲羅啉芳香環(huán)和羧基官能團(tuán)，是一個構(gòu)建配位聚合物的優(yōu)良配體。此外，它的長共軛體系、咪唑氮原子和羧基官能團(tuán)易

2、于形成π-π作用和氫鍵作用，這在超分子配合物的形成中是很重要的因素。
　　 我們利用水熱方法合成并通過紅外光譜、紫外吸收光譜、元素分析、X-射線單晶衍射和固態(tài)光致發(fā)光光譜來表征了12個新的配位聚合物:{[Pr(NCP)(2,5-pydc)]} n·2nH2O(1);[La(NCP)(2,5-pydc)]n(2);[Nd(NCP)(2,5-pydc)]n(3);{[Sm(NCP)(2,5-pydc)]}n·2nH2O(4);{[C

3、e(NCP)(2,5-pydc)]} n·2nH2O(5);[Ce(2,5-pydc)(Ac)(H2O)]n·2nH2O(6);[Sm(1,4-BDC)(NCP)]n·4nH2O(7);[Nd(1,4-BDC)(NCP)]n·3nH2O(8);[Pr(1,4-BDC)(NCP)]n·4nH2O(9);[Zn2(1,4-BDC)(NCP)2]n·4nH2O(10);[Ce(NCP)4]n(11);{[Dy(NCP)(OH)(H2O)]4(

4、SO4)}n·4nH2O(12)。配合物1-5是以2，5-pydc作為橋聯(lián)配體與1，10-鄰菲羅啉衍生物HNCP作為混合配體與稀土金屬離子自組裝得到的，它們的結(jié)構(gòu)是同構(gòu)的，都是二維層狀結(jié)構(gòu)通過氫鍵作用形成三維超分子結(jié)構(gòu)。配合物6是一個有著納米管結(jié)構(gòu)的三維配合物。配合物7-10是以對苯二甲酸作為橋聯(lián)配體與1，10-鄰菲羅啉衍生物HNCP作為混合配體與金屬離子自組裝得到的;配合物7-9的結(jié)構(gòu)是同構(gòu)的，是一個二重穿插的三維結(jié)構(gòu)，通過氫鍵作用進(jìn)