基于鄰菲羅中太壓衍生物MOPIP構筑配合物的合成及性質(zhì)研究.pdf

1、近年來，新型結構金屬-有機配合物的設計與合成已成為配合物研究的熱點內(nèi)容之一。配合物不僅具有豐富多樣、奇異迷人的框架結構，在催化、磁性、微孔材料、非線性光學和生命科學等領域也有廣泛的應用前景。金屬離子與功能性有機或無機配體的引入，可以得到具有特殊性能和新穎結構的一類金屬有機配合物。本論文中，我們選用鄰菲羅啉衍生物MOPIP為主要配體，以硫代二乙酸、硅鎢酸等多金屬氧酸鹽為共配體，通過采用不同的金屬鹽得到6種不同維數(shù)的金屬-有機配合物。對合成

2、的配合物晶體進行X-射線單晶衍射、紅外光譜、熱失重等表征測試。系統(tǒng)研究了配合物的分子結構、熒光性質(zhì)，重點研究了這些配合物作為異相光催化劑降解有機染料的性能。主要有以下幾點內(nèi)容:
　　1.選用鄰菲羅啉衍生物MOPIP為中性配體，同時引入硫代二乙酸作為羧酸共配體，與過渡金屬鹽在水熱條件下合成了三種金屬-有機配合物:{[Co(MOPIP)2(tda)]·H2O}1/2(1),[Cd(MOPIP)2(tda)]2·3H2O(2),[Cu5

3、I4(MOPIP)3·H2O]n(3)。配合物1和2結構類似，均為硫代二乙酸螯合而成的零維分子結構。MOPIP分子在配合物結構中充當終端配體，分子間通過氫鍵作用形成二維平面結構，并通過π-π堆積擴展成為三維超分子構型。配合物3中，我們采用碘化亞銅為金屬鹽。結構中銅離子以多種配位方式與MOPIP配體或碘離子相連接，分子通過(CuⅠ)2和((I)CuⅠ)2基團在不同方向的連接形成三維超分子結構。三維超分子之間通過弱的非典型氫鍵作用相互穿插，

4、使配合物3更穩(wěn)定存在。除了對配合物進行一般表征外，我們對配合物1和3作為異相光催化劑，降解甲基橙的性能進行了研究。
　　2.以MOPIP為中性含氮配體，通過引入Keggin型多金屬氧酸鹽硅鎢酸，采用兩種過渡金屬鹽氯化錳和氯化銅，水熱條件下合成了兩種金屬-有機配合物:[Mn1/2(MOPIP)(H2O)]2[Mn(MOPIP)2(H2O)(SiW12O40)]·6(H2O)(4),[Cu2(MOPIP)2(OH)2]2(SiW12O

5、40)·5H2O(5)。通過金屬離子的改變，多金屬氧酸鹽的配位方式發(fā)生改變。配合物4中含有三個相互獨立的分子結構。其中只有Mn3與硅鎢酸進行了配位，其余錳離子與MOPIP分子和水分子配位，錳離子均采用六配位。而配合物5中具有一個獨立分子結構，硅鎢酸中位置相互對稱的氧原子與金屬銅進行配位，兩個配位環(huán)境不同的銅離子之間通過羥基氧原子連接。同樣，我們對配合物4和5催化降解有機染料的性能進行了研究。
　　3.以MOPIP為中性配體，通過引