環(huán)己二胺縮水楊醛類稀土配合物的合成、結構及性質研究.pdf

1、在發(fā)光、磁性和催化等領域，結構多樣的類Salen稀土配合物均有潛在的應用。本文選用含有不同取代基的1，2-環(huán)己二胺縮水楊醛與Ln(NO3)3·6H2O(Ln=Ce，Pr，Nd，Tb，Ho，Er，Yb)反應，合成了9個二維類Salen稀土配合物，通過溶液擴散的方法培養(yǎng)單晶。利用X-射線單晶衍射儀確定配合物結構，進一步研究其發(fā)光和催化性能。具體研究如下:
　　1，2-環(huán)己二胺縮5-甲基水楊醛配體(H2L1)與硝酸稀土(Ln(NO3)3

2、·6H2O)反應，得到一系列二維結構稀土配合物[Ln2(H2L1)3(NO3)6][Ln=Tb(1)，Ce(2)，Pr(3)，Nd(4)，Ho(5)，Er(6)，Yb(7)];1，2-環(huán)己二胺縮5-硝基水楊醛配體(H2L2)與Pr(NO3)3·6H2O反應得到一個二維結構稀土配合物[Pr(H2L2)1.5(NO3)3](8);1，2-環(huán)己二胺縮5-溴水楊醛配體(H2L3)與Pr(NO3)3·6H2O反應得到一個二維結構稀土配合物[Pr(

3、H2L3)1.5(NO3)3](9)。
　　其中含有大量未配位亞胺基（-CH=N-）的配合物2與Ni(NO3)2·6H2O反應后，得到粉末Ni/Ce-H2L1，實驗證實Ni與-CH=N-發(fā)生了配位作用。進一步利用配位輔助的方法得到一種Ni分散性好且金屬-載體相互作用強的催化劑Ni/CeO2-1。分析表明該催化劑與傳統(tǒng)浸漬法制備的催化劑Ni/CeO2-0相比，Ni/CeO2-1在硝基苯還原反應中表現出更高的催化活性。
　　配合