2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩95頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、學(xué)校代碼:10385分類號:研究生學(xué)號:密級:銠催化過氧化物與炔烴無外加氧化劑的環(huán)化反應(yīng)銠催化過氧化物與炔烴無外加氧化劑的環(huán)化反應(yīng)Rhodiumcatalyzedtheannulationofperestersalkynesunderexternaloxidantfreeconditions作者姓名:莫家鈺莫家鈺指導(dǎo)教師:崔秀靈教授學(xué)科:化學(xué)(高分子化學(xué)與物理)研究方向:有機合成方法學(xué)所在學(xué)院:生物醫(yī)學(xué)學(xué)院論文提交日期:二零一六年五月二

2、十日摘要I摘要基于過渡金屬催化的C?H鍵活化直接構(gòu)筑C?C鍵,由于其避免底物預(yù)活化,減少反應(yīng)步驟,符合原子經(jīng)濟性,近年來已成為有機合成的一個熱點。從機理層面來看,C?H鍵功能團化反應(yīng)一般需要一個高氧化價態(tài)的金屬物種作為啟動子,還原消除之后得到產(chǎn)物及低氧化價態(tài)的金屬物種,再經(jīng)過化學(xué)計量或過量的的氧化劑將低氧化價態(tài)的金屬物種重生為活性金屬物種。此過程中,氧化劑的添加往往產(chǎn)生一定量的被還原的氧化劑作為副產(chǎn)物,對環(huán)境造成污染。為了克服這個缺點,

3、崔、吳小組提出了新穎的通過氧化導(dǎo)向基團的“內(nèi)置氧化劑”策略,隨后HartwigYuGliusFagnouAckermann及其他課題組發(fā)展了其他內(nèi)置氧化劑體系的脫氫偶聯(lián)反應(yīng)。而這些內(nèi)置氧化劑的研究多集中于N?O鍵,N?N鍵及O?N鍵,其他共價鍵作為內(nèi)置氧化劑參與C?H鍵活化反應(yīng)的研究較少。異香豆素結(jié)構(gòu)是多種具有生物活性的天然產(chǎn)物的主要骨架。隨著C?H鍵活化反應(yīng)的發(fā)展,該類化合物的合成方法已從苯甲酸與炔烴的外加氧化劑環(huán)化法拓展到了利用N?

4、O鍵作為內(nèi)置氧化劑NN二乙基O苯甲?;u胺與炔烴的環(huán)化策略。過氧酯易于合成且含有較弱的O?O鍵,在有機合成中常被用作氧化劑和自由基激發(fā)劑?;诖耍覀兺茰y過氧酯中的O?O鍵可以作為內(nèi)置氧化劑,通過C?H鍵活化反應(yīng)合成異香豆素衍生物。本方法具有以下創(chuàng)新意義:1)過氧化物作為氧化劑或是自由基引發(fā)劑已被廣為報道,該反應(yīng)首次采用過氧化物作為C?H鍵活化反應(yīng)的底物,拓寬了過氧化物的應(yīng)用范圍。2)氧原子是弱導(dǎo)向原子,其誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)一直是C?H鍵活

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論