銠催化過氧化物與炔烴無外加氧化劑的環(huán)化反應.pdf

1、學校代碼：10385分類號：研究生學號：密級：銠催化過氧化物與炔烴無外加氧化劑的環(huán)化反應銠催化過氧化物與炔烴無外加氧化劑的環(huán)化反應Rhodiumcatalyzedtheannulationofperestersalkynesunderexternaloxidantfreeconditions作者姓名：莫家鈺莫家鈺指導教師：崔秀靈教授學科：化學（高分子化學與物理）研究方向：有機合成方法學所在學院：生物醫(yī)學學院論文提交日期：二零一六年五月二

2、十日摘要I摘要基于過渡金屬催化的C?H鍵活化直接構筑C?C鍵，由于其避免底物預活化，減少反應步驟，符合原子經濟性，近年來已成為有機合成的一個熱點。從機理層面來看，C?H鍵功能團化反應一般需要一個高氧化價態(tài)的金屬物種作為啟動子，還原消除之后得到產物及低氧化價態(tài)的金屬物種，再經過化學計量或過量的的氧化劑將低氧化價態(tài)的金屬物種重生為活性金屬物種。此過程中，氧化劑的添加往往產生一定量的被還原的氧化劑作為副產物，對環(huán)境造成污染。為了克服這個缺點，

3、崔、吳小組提出了新穎的通過氧化導向基團的“內置氧化劑”策略，隨后HartwigYuGliusFagnouAckermann及其他課題組發(fā)展了其他內置氧化劑體系的脫氫偶聯反應。而這些內置氧化劑的研究多集中于N?O鍵，N?N鍵及O?N鍵，其他共價鍵作為內置氧化劑參與C?H鍵活化反應的研究較少。異香豆素結構是多種具有生物活性的天然產物的主要骨架。隨著C?H鍵活化反應的發(fā)展，該類化合物的合成方法已從苯甲酸與炔烴的外加氧化劑環(huán)化法拓展到了利用N?

4、O鍵作為內置氧化劑NN二乙基O苯甲?；u胺與炔烴的環(huán)化策略。過氧酯易于合成且含有較弱的O?O鍵，在有機合成中常被用作氧化劑和自由基激發(fā)劑。基于此，我們推測過氧酯中的O?O鍵可以作為內置氧化劑，通過C?H鍵活化反應合成異香豆素衍生物。本方法具有以下創(chuàng)新意義：1）過氧化物作為氧化劑或是自由基引發(fā)劑已被廣為報道，該反應首次采用過氧化物作為C?H鍵活化反應的底物，拓寬了過氧化物的應用范圍。2）氧原子是弱導向原子，其誘導的環(huán)化反應一直是C?H鍵活