聚合物支載磺酸催化N3位取代的嘧啶酮-喹唑啉酮衍生物的合成.pdf_第1頁(yè)
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1、聚合物支載的催化劑、試劑和底物由于在合成化學(xué)中的諸多優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)受到人們的廣泛關(guān)注,包括易與反應(yīng)物分離、催化劑和支載的試劑能夠循環(huán)使用等。聚合物支載的酸催化劑主要有聚乙二醇支載的磺酸(PEG-OSO3H)、DVB交聯(lián)聚苯乙烯固載PEG樹(shù)脂支載的磺酸(PS-PEG-OSO3H)、吡啶鹽、聚異丙基丙烯酰胺、二氰基乙烯酮縮醛、氟磺酸等。
  本論文綜述了支載酸性催化劑在有機(jī)合成中的研究進(jìn)展,主要探索了PEG-OSO3H和PS-PEG-O

2、SO3H催化劑合成N3位功能化的3,4-二氫嘧啶-2-酮和喹唑啉酮類(lèi)衍生物。該方法操作簡(jiǎn)便,產(chǎn)率較高,區(qū)域選擇性較好,尤其反應(yīng)是在環(huán)境友好的條件下進(jìn)行的。
  本論文分為四章:
  第一章:本章中我們綜述了近年來(lái)支載酸催化劑在有機(jī)合成中的研究進(jìn)展,主要介紹了PEG-OSO3H、PS-PEG-OSO3H、吡啶鹽、二氰基乙烯酮縮醛等酸性催化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
  第二章:本章中我們以PEG-OSO3H為催化劑,3,4-

3、二氫嘧啶-2-酮或者喹唑啉酮、多聚甲醛與各種親核試劑(如醇,疊氮化鈉,苯硫酚,苯酚)一鍋三組分反應(yīng),高產(chǎn)率合成了27種N3位取代的嘧啶酮和喹唑啉酮類(lèi)衍生物。該方法與文獻(xiàn)相比,具有反應(yīng)時(shí)間短、操作簡(jiǎn)便、后處理簡(jiǎn)單及催化劑可循環(huán)使用等優(yōu)點(diǎn)。
  第三章:本章中我們以PS-PEG-OSO3H為催化劑,3,4-二氫嘧啶-2-酮或者喹唑啉酮、多聚甲醛與各種親核試劑一鍋法,高產(chǎn)率合成了相應(yīng)N3位取代的嘧啶酮/喹唑啉酮類(lèi)衍生物。隨后,又以鄰羥基

4、苯基取代的嘧啶酮、脂肪醛(正丙醛,正丁醛,異戊醛)為原料,PS-PEG-OSO3H為催化劑,一步反應(yīng),得到了3種環(huán)合產(chǎn)物:3,4,6,11b-四氫苯并[e]嘧啶并[1,6-c][1,3]嗪類(lèi)衍生物。反應(yīng)完成后,只需簡(jiǎn)單的過(guò)濾洗滌,即可將產(chǎn)物和催化劑分離,反應(yīng)產(chǎn)率較高,并且催化劑可循環(huán)利用多次。
  第四章:本章中我們用2-氨基-5-芳氧亞甲基-1,3,4-噻二唑與溴化鉀、亞硝酸鈉、對(duì)甲苯磺酸在乙腈溶劑中,室溫下合成了2-溴-5-芳

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