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文檔簡介
1、目的;有研究發(fā)現,巨噬細胞在重癥急性胰腺炎(severe acutepancreatitis,SAP)的發(fā)展發(fā)揮了重要作用。激活的巨噬細胞可導致全身炎癥反應,引起脂質過氧化,促進細胞因子的過度分泌,破壞膜結構,導致的胰腺和胰外器官損傷,最終導致多器官功能障礙綜合征。氯屈膦酸是一種人工合成的雙膦酸鹽,它通常被用來治療骨質疏松癥和其他因素引起的骨質改變。本研究利用脂質體攜帶納米SPIO粒子應用MRI以及結合使用Clodronate誘導巨噬細
2、胞凋亡進行SAP并發(fā)多器官損傷的診斷與治療。
方法;通過共沉淀法制備了納米Fe3O4微粒,并通過薄膜法將所制備的Fe3O4包覆于脂質體中,制備了SPIO脂質體以及Clodronate-SPIO脂質體。采用胰腺被膜下均勻注射牛磺膽酸鈉(2ml/kg體重)制作SAP模型,將SD大鼠隨機分為對照組(C)、SAP-SPIO脂質體組(P)、SAP+Clodronate-SPIO脂質體組(T)。2、6h后對各組大鼠進行;MRI掃描。掃
3、描結束后,制模2h和6h后取腸系膜上靜脈血液,檢測各組大鼠血清中淀粉酶、ALT、AST、BUN、Cr、TNF-α、IL-6、DAO的含量,觀察各組織(胰腺、肝、腎、肺及腸)的病理學變化及病理評分。對各組織進行普魯士藍染色、TUNEL及CD68的檢測。
結果;透射電鏡檢查見脂質體大小均勻,脂質體對;Fe3O4納米顆粒具有良好的包覆效果,平均粒徑小于200nm,分散性較好。P組2、6hAMS、ALT、AST、BUN、Cr、DA
4、O、TNF-α和IL-6含量較C組明顯升高(P<0.01);T組AMS、ALT、AST、BUN、Cr、DAO、TNF-α和IL-6水平均顯著低于P組(P<0.01)。C組胰腺、肝、腎、肺及腸未見明顯改變,T組大鼠的胰腺、肝、腎、肺及腸病理變化均較P組明顯減輕。肝腎組織信號強度P組、T組較C組明顯減低,P組及T組信號強度稍降低,但無顯著性變化。通過對各組織普魯士藍染色、TUNEL及CD68的檢測出Clodronate脂質體可以誘導巨噬細胞
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