文冠果組織培養(yǎng)技術研究.pdf

1、論文以文冠果木質(zhì)化莖段、成熟胚和葉片為外植體，研究了不同生長調(diào)節(jié)物質(zhì)對外植體愈傷組織分化、不定芽誘導和生根的影響，并通過石蠟切片技術，對文冠果成熟胚組織培養(yǎng)的細胞學過程進行研究。研究結(jié)果表明：
　　1.文冠果木質(zhì)化莖段消毒的最佳方式是5％NaClO點滴葉腋處+75%酒精30s+0.2%HgCl28min（附加2滴吐溫-20）+75%酒精30s，存活率為52.78%，污染率為31.94%，死亡率為15.28%；初代培養(yǎng)誘導莖段產(chǎn)生不

2、定芽試驗中，莖段上切口處可產(chǎn)生不定芽，且不定芽長勢較好；莖段在繼代培養(yǎng)67d平均可切取新芽12.10株。
　　2.初代培養(yǎng)以文冠果成熟胚為外植體，誘導不定芽的適宜培養(yǎng)基是MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+蔗糖30g·L-1+瓊脂6g·L-1，分化率可達94.7%；繼代高生長的適宜培養(yǎng)基是 MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+蔗糖30g·L-1+瓊脂6g·L-1，培養(yǎng)50d后，苗高大

3、于0.5cm芽數(shù)量平均達11.67株；生根培養(yǎng)的適宜培養(yǎng)基是 WPM+IBA1.0mg·L-1+蔗糖30g·L-1+瓊脂6g·L-1，生根率為70.30%，平均根數(shù)為3.57條。通過石蠟切片顯微觀察，顯示了愈傷組織誘導、愈傷組織分化不定芽以及不定芽發(fā)育過程。
　　3.以文冠果幼嫩葉片為外植體，初代培養(yǎng)中誘導非胚性愈傷組織的適宜培養(yǎng)基是 B5+ KT1.0 mg.L-1+2,4-D1.0 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+水解乳蛋