花櫚木組織培養(yǎng)技術(shù)研究.pdf

1、花櫚木(Ormosia henryi Prain)是國家二級(jí)保護(hù)樹種，是珍貴用材樹種和優(yōu)良的園林綠化樹種?；澳窘Y(jié)實(shí)大小年現(xiàn)象明顯，種子采集困難，開展花櫚木的組織培養(yǎng)技術(shù)研究，擴(kuò)大繁殖系數(shù)，是解決花櫚木快速育苗的有效途徑之一。論文以無菌萌發(fā)苗、籽苗、幼苗及成年植株莖段及葉片為外植體，開展不同消毒劑組合及處理時(shí)間對(duì)花櫚木外植體消毒效果的影響試驗(yàn)，重點(diǎn)開展了花櫚木的組織培養(yǎng)過程中芽苗增殖、壯苗、生根、幼苗移栽過程所涉及的培養(yǎng)基配方篩選、培養(yǎng)

2、條件控制和移栽基質(zhì)篩選等方面的研究。通過近2年的研究，得出結(jié)論如下：
　　1.篩選出了花櫚木不同外植體的采集時(shí)間及消毒滅菌的最佳組合?；澳咀衙缜o段以70％乙醇消毒30s+0.1%升汞滅菌8min+70%乙醇消毒30s+培養(yǎng)基中添加 PPM0.5ml/L的消毒效果最好。幼苗外植體采集最佳時(shí)間為4月份，莖段用70%乙醇浸泡30s+（50mg/L利福平+50mg/L氯霉素）混合液浸泡30min+0.1%升汞浸泡8min消毒效果最好，葉

3、片用70%乙醇浸泡30s+（50mg/L利福平+50mg/L氯霉素）混合液浸泡30min+0.1%升汞浸泡6min消毒效果最好。成年植株葉片以4月份采集較好，最佳消毒方法為：70%乙醇浸泡30s+（50mg/L利福平+50mg/L氯霉素）混合液浸泡30min+0.1%升汞浸泡12min，成年植株莖段尚未取得理想消毒效果。
　　2.建立了花櫚木快速繁殖體系?；澳窘M織培養(yǎng)的基本培養(yǎng)基選用MS培養(yǎng)基較好，褐化率及玻璃化率較 WPM及B

4、5培養(yǎng)基低，誘導(dǎo)率可達(dá)80%，誘導(dǎo)出的叢芽健壯，平均數(shù)量6.4株；初代培養(yǎng)選擇花櫚木籽苗莖段做為外植體，最佳增殖培養(yǎng)基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+瓊脂8g/L+蔗糖30g/L, pH5.8-6.0，培養(yǎng)45d后，平均芽數(shù)量達(dá)6.4株；生根的適宜培養(yǎng)基是1/2WPM+IBA1.0mg/L+NAA2.0mg/L+瓊脂8g/L+蔗糖10g/L, pH6.0-6.2，平均生根時(shí)間15d，45d時(shí)平均每株5.9條根，長約