楊梅組織培養(yǎng)技術(shù)研究.pdf

1、本文以容縣楊梅和荸薺楊梅的種子以及東魁楊梅的莖尖、半木質(zhì)化莖段和未木質(zhì)化莖段作為試驗材料，以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，研究了濃硫酸軟化種皮的預(yù)處理時間、種子的不同消毒滅菌劑處理、不同莖段部位和不同防褐化措施對外植體離體培養(yǎng)的影響；不同外植體愈傷組織的誘導(dǎo)；未木質(zhì)化莖段直接誘導(dǎo)無菌芽、無菌苗的生根和移栽。試驗結(jié)果如下：
　　 1．濃硫酸(98％)對容縣楊梅種子預(yù)處理4min和荸薺楊梅種子預(yù)處理5min，兩個品種的種子發(fā)芽率均達到50

2、％。
　　 2．以0.1％HgC12滅菌處理容縣楊梅種子和荸薺楊梅種子15min效果最好，容縣楊梅種子污染率為25.0％，出芽率為58.33％；而荸薺楊梅種子污染率為29.17％，出芽率為50.00％。
　　 3．容縣楊梅種子無菌苗繼代培養(yǎng)基以NAA0.1mg·L-1+6-BA1.5mg·L-1對芽的繼代增殖效果最好，芽增殖倍數(shù)為3.1倍。
　　 4．用0.1％HgC12對東魁楊梅莖段外植體滅菌處理時間為7min

3、效果最好，污染率為30％，誘導(dǎo)率達40％。
　　 5．同一滅菌處理對莖尖、未木質(zhì)化莖段和半木質(zhì)化莖段3個部位滅菌效果不同。以半木質(zhì)化效果好，污染率為30.00％，芽誘導(dǎo)率為36.67％。
　　 6.6-BA1.5mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1+TDZ0.04mg·L-1的組合比KT1.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+TDZ0.06mg·L-1組合對芽繼代增殖誘導(dǎo)的效果較好，芽增殖倍數(shù)為3.86倍。

4、>　　 7．在2，4-D3.0mg·L-1的誘導(dǎo)條件下，東魁楊梅莖尖愈傷組織誘導(dǎo)率為100％，明顯高于莖段和葉片。
　　 8．以活性炭1.2g·L-1+PVP 2.5g·L-1的組合比單因子活性炭或者PVP對東魁楊梅外植體防褐化效果較好，褐化率是25.0％，芽誘導(dǎo)率為45.31％。
　　 9.1.5mg·L-1的IBA對無菌苗生根效果較好，生根率達59.8％，平均根數(shù)3.05條，平均根長2.3cm。
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