琺菲亞的組織培養(yǎng)技術(shù)研究.pdf

1、本文通過(guò)對(duì)琺菲亞進(jìn)行組織培養(yǎng)技術(shù)的研究，建立琺菲亞無(wú)性系以期解決琺菲亞引種栽培種源短缺問(wèn)題。試驗(yàn)材料用頂芽、腋芽、幼葉、莖段為外植體，進(jìn)行了芽的誘導(dǎo)及繼代增殖培養(yǎng)、愈傷組織的誘導(dǎo)及分化培養(yǎng)、根的分化和組培苗假植等方面的試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果如下： 1、頂芽和腋芽的誘導(dǎo)培養(yǎng)用MS、N<,6>、B<,5>、White四種基本培養(yǎng)基附加不同濃度的6-BA和NAA對(duì)頂芽和腋芽進(jìn)行誘導(dǎo)，結(jié)果表明，較適宜的基本培養(yǎng)基為Ms，激素配比以6-BA1.5

2、mg/L+NAA0.2mg/L為好，芽的增殖系數(shù)較高，為3.22。 2、芽的繼代增殖培養(yǎng)以MS為基本培養(yǎng)基，添加不同濃度的6-BA、KT、ZT和NAA對(duì)琺菲亞叢生芽進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng)，綜合各個(gè)因素得出較為優(yōu)化的繼代培養(yǎng)基是MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L，芽的增殖系數(shù)達(dá)3.92，芽生長(zhǎng)健壯。 3、愈傷組織的誘導(dǎo)培養(yǎng)幼葉及莖段均能誘導(dǎo)愈傷組織，但以莖段誘導(dǎo)效果比葉片好，較適宜的培養(yǎng)基配方為：MS+2，4-D

3、1 mg/L+20％CW。 4、根的誘導(dǎo)培養(yǎng)在1/2MS培養(yǎng)基中加入一定濃度的NAA、IBA、PP<,333>，均能誘導(dǎo)小苗生根。用PP<,333>促使植株矮化、根系粗壯，有利于提高幼苗假植存活率。較為適宜的生根培養(yǎng)基是1/2MS+NAA1.0mg/L和1/2MS+PP<,333>0.2mg/L。 5、組培苗假植假植用河沙、蛭石、土壤3種不同基質(zhì)，結(jié)果表明，假植河沙基質(zhì)的組培苗的成活率較高；生根階段用PP333壯苗促根過(guò)