脂聯(lián)素通過抑制叉頭蛋白1改善一型糖尿病肝損害.pdf

1、目的：
　　非酒精性脂肪性肝病的發(fā)生發(fā)展往往與2型糖尿病關(guān)系密切,而近期研究表明1型糖尿病與非酒精性脂肪性肝病亦存在關(guān)聯(lián)，而潛在機(jī)制尚未可知。叉頭蛋白1和脂聯(lián)素被認(rèn)為在1型糖尿病大鼠的肝臟病變中發(fā)揮重要作用。本文檢測(cè)了1型糖尿病并發(fā)肝病大鼠中叉頭蛋白1和脂聯(lián)素對(duì)肝臟功能的影響并進(jìn)一步探索內(nèi)在機(jī)制。
　　方法：
　　對(duì)大鼠尾靜脈注射鏈脲霉素來誘導(dǎo)1型糖尿病模型；大鼠叉頭蛋白1抑制劑及其溶劑對(duì)照通過灌胃給藥；采用大鼠尾靜脈

2、注射脂聯(lián)素腺病毒或熒光對(duì)照增加脂聯(lián)素表達(dá)；采用肝臟酶試劑盒檢測(cè)血清AST和ALT濃度；采用血糖儀測(cè)量血糖濃度；采用Western blot檢測(cè)各類相關(guān)蛋白表達(dá)。
　　結(jié)果：
　　（1）1型糖尿病大鼠血清AST和ALT均明顯上升，而在應(yīng)用脂聯(lián)素或叉頭蛋白1抑制劑后恢復(fù)正常，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。（2）1型糖尿病大鼠細(xì)胞核叉頭蛋白1表達(dá)明顯上升，而應(yīng)用脂聯(lián)素或叉頭蛋白1抑制劑均可顯著降低這種上升，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義