崇明水仙試管成球及離體脫毒技術研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、崇明水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)是上海市的特有花卉品種之一，具有悠久的栽培歷史。但目前生產上分球是唯一的繁殖方式，增殖系數低，且病毒積累，造成種性退化，產量降低，阻礙其產業(yè)發(fā)展。 本研究對影響崇明水仙試管球誘導和增殖的多種因素進行了探討，建立了試管球高效誘導體系和高頻增殖體系；采用DHT+高溫處理、DHT+病毒唑處理等技術手段進行了離體脫毒研究。主要結果如下： 1.以帶鱗莖盤的鱗

2、片為外植體時，離體誘導前應對鱗莖進行4周的冷處理。 2.將鱗莖盤切成4塊，在1000mg/L頭孢拉定溶液中浸泡3h，污染率降至8.3％。 3.適合花序軸誘導試管球的最佳培養(yǎng)基為MS+BAlOmg/L+NAA5mg/L+蔗糖30g/L，有效誘導率達到1 71.3％。適合帶鱗莖盤的鱗片誘導試管球的最佳培養(yǎng)基為MS+BAlmg/L+NAAlmg/L+蔗糖30g/L，成球率為163.6％。 4.冷處理3周的內層鱗片是誘導

3、愈傷的最佳材料，在MS+BAlmg/L+2，4-D0.1mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)基上，誘導率和再分化率分別為48.4％和23.3％。子房愈傷誘導和再分化的最佳培養(yǎng)基為MS+BA10mg/L+NAA3mg/L+蔗糖30g/L，誘導率和再分化率分別為51.9％和22.2％。 5.試管球增殖的最佳培養(yǎng)基為MS+BA5mg/L十NAA1mg/L+蔗糖40g/L，增殖率為175.0％。適當提高蔗糖濃度以40g/L為宜，AC顯著降低試管

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