崇明水仙試管成球及離體脫毒技術(shù)研究.pdf

1、崇明水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)是上海市的特有花卉品種之一，具有悠久的栽培歷史。但目前生產(chǎn)上分球是唯一的繁殖方式，增殖系數(shù)低，且病毒積累，造成種性退化，產(chǎn)量降低，阻礙其產(chǎn)業(yè)發(fā)展。 本研究對影響崇明水仙試管球誘導(dǎo)和增殖的多種因素進(jìn)行了探討，建立了試管球高效誘導(dǎo)體系和高頻增殖體系；采用DHT+高溫處理、DHT+病毒唑處理等技術(shù)手段進(jìn)行了離體脫毒研究。主要結(jié)果如下： 1.以帶鱗莖盤的鱗

2、片為外植體時，離體誘導(dǎo)前應(yīng)對鱗莖進(jìn)行4周的冷處理。 2.將鱗莖盤切成4塊，在1000mg/L頭孢拉定溶液中浸泡3h，污染率降至8.3％。 3.適合花序軸誘導(dǎo)試管球的最佳培養(yǎng)基為MS+BAlOmg/L+NAA5mg/L+蔗糖30g/L，有效誘導(dǎo)率達(dá)到1 71.3％。適合帶鱗莖盤的鱗片誘導(dǎo)試管球的最佳培養(yǎng)基為MS+BAlmg/L+NAAlmg/L+蔗糖30g/L，成球率為163.6％。 4.冷處理3周的內(nèi)層鱗片是誘導(dǎo)

3、愈傷的最佳材料，在MS+BAlmg/L+2，4-D0.1mg/L+蔗糖30g/L培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)率和再分化率分別為48.4％和23.3％。子房愈傷誘導(dǎo)和再分化的最佳培養(yǎng)基為MS+BA10mg/L+NAA3mg/L+蔗糖30g/L，誘導(dǎo)率和再分化率分別為51.9％和22.2％。 5.試管球增殖的最佳培養(yǎng)基為MS+BA5mg/L十NAA1mg/L+蔗糖40g/L，增殖率為175.0％。適當(dāng)提高蔗糖濃度以40g/L為宜，AC顯著降低試管