Co（Ⅲ）（Salen）配合物催化的環(huán)氧化合物的水解動(dòng)力學(xué)拆分.pdf

1、蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文Co（Ⅲ）（Salen）配合物催化的環(huán)氧化合物的水解動(dòng)力學(xué)拆分姓名：李明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師：張雅文沈宗旋20000601囂州人學(xué)碩J：學(xué)位論文文獻(xiàn)綜述環(huán)氧化合物的不對(duì)稱開(kāi)環(huán)及動(dòng)力學(xué)拆分光學(xué)活性化合物的合成阿益受到化學(xué)家們的關(guān)注。如何更為經(jīng)濟(jì)』：商選擇性地合成光學(xué)活性化合物，則是不對(duì)稱合成領(lǐng)域的難點(diǎn)。在各剝，獲得光學(xué)活性物質(zhì)的方法中，較為理想也是最具挑戰(zhàn)性的為不對(duì)稱催化反應(yīng)。它是一種手性倍增過(guò)程，

2、即一分子的手性催化劑能產(chǎn)生出成千上萬(wàn)倍的新手性分子。近三十年以來(lái)，一系列高效的不對(duì)稱催化反應(yīng)，如不對(duì)稱還原反應(yīng)fII，不對(duì)稱硅腈化反應(yīng)，不對(duì)稱二乙基鋅對(duì)醛的加成反應(yīng)川，以及Sharpless環(huán)氧化反應(yīng)111等己為化學(xué)家們所發(fā)現(xiàn)，它們中的許多反應(yīng)已應(yīng)用到工業(yè)化的生產(chǎn)中。環(huán)氧化合物的對(duì)峽選擇性合成及反應(yīng)是當(dāng)今化學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)熱點(diǎn)，因?yàn)樯喜谎跏怯袡C(jī)合成中一個(gè)很有用的結(jié)構(gòu)單元口】，它是合成二醇、鹵代醇及醇的衍生物的重要中間體。隨著不對(duì)稱催化反應(yīng)的

3、發(fā)展進(jìn)步，環(huán)氧化合物的用途變得FI益廣泛【3】。其中前手性和手性烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)，外消旋壞氧化合物的動(dòng)力學(xué)拆分以及內(nèi)消旋環(huán)氧化合物的不對(duì)稱開(kāi)環(huán)反應(yīng)都取得了很大進(jìn)展|34I。設(shè)計(jì)和合成新的更有效的催化劑仍然是化學(xué)家們的研究目標(biāo)。1996年，Iranpoor等人發(fā)現(xiàn)吸附于SiO，上的FeCl36H，O能催化各種親核試劑如醇、水、酸對(duì)不同環(huán)氧新生物的丌環(huán)反應(yīng)川。1998年，Denmark小組發(fā)現(xiàn)低溫h1011201％HMPA(六I尹基磷酰胺)