導(dǎo)電聚合物包覆磁性顆粒磁性液體的制備研究.pdf

1、磁性液體因其運(yùn)動(dòng)方式新穎、成本低、能耗少、無(wú)污染和適用范圍廣等特點(diǎn)而備受人們廣泛的關(guān)注。在高保真揚(yáng)聲器、密封、減震器、磁性傳感器等眾多領(lǐng)域磁性液體均有獨(dú)特的應(yīng)用。為了進(jìn)一步擴(kuò)展其研究應(yīng)用領(lǐng)域，本文制備了導(dǎo)電聚合物包覆磁性顆粒的磁性液體，這種磁性液體由于磁性顆粒表面包覆了一層導(dǎo)電聚合物，當(dāng)對(duì)磁性液體施加磁場(chǎng)時(shí)，導(dǎo)電有機(jī)物隨著磁性顆粒進(jìn)行有序排列，形成導(dǎo)電有機(jī)物物理排列鏈，有望達(dá)到通過(guò)磁場(chǎng)控制磁性液體導(dǎo)電性的目的。
　　本文先在無(wú)氮?dú)?/p>

2、保護(hù)條件下用化學(xué)共沉淀法制備出納米磁性顆粒，并將其制備成Massart磁性液體，熟化后通過(guò)表面原位合成法將納米磁性顆粒用導(dǎo)電聚合物進(jìn)行包覆制得導(dǎo)電有機(jī)物改性的納米磁性顆粒，配置成相應(yīng)的磁性液體。對(duì)樣品采用多種測(cè)試分析手段對(duì)其結(jié)構(gòu)形態(tài)和性能做了表征。具體研究?jī)?nèi)容和研究結(jié)果如下：
　　1、采用共沉淀法制備出納米Fe3O4顆粒，并將其制備成Fe3O4Massart磁性液體，再通過(guò)原位聚合反應(yīng)制備出聚苯胺包覆Fe3O4顆粒磁性液體。我們對(duì)

3、樣品進(jìn)行表征分析，XRD、TEM測(cè)試表明，制備的Fe3O4顆粒粒徑在10 nm左右，聚苯胺包覆Fe3O4顆粒粒徑約18 nm左右，聚苯胺包覆層厚度約為4 nm，顆粒呈球狀，分散性良好。FT-TR分析表明聚苯胺與Fe3O4顆粒有一定的鍵合作用。VSM分析表明Fe3O4顆粒的飽和磁化強(qiáng)度為40 emu/g，聚苯胺包覆Fe3O4顆粒的飽和磁化強(qiáng)度為19 emu/g，說(shuō)明聚苯胺包覆Fe3O4顆粒后，在一定程度上削弱了Fe3O4顆粒的磁性能。

4、r>　　2、采用實(shí)驗(yàn)一制備的Fe3O4Massart前驅(qū)磁性液體，制備聚噻吩包覆Fe3O4顆粒磁性液體。XRD和TEM表征分析得出制備的聚噻吩包覆Fe3O4顆粒粒徑約18 nm左右，聚苯胺包覆層厚度約為4 nm。FT-TR分析表明聚噻吩與Fe3O4顆粒有一定的鍵合作用，聚噻吩與Fe3O4顆粒之間為化學(xué)成鍵包覆。VSM分析表明Fe3O4顆粒和聚噻吩包覆Fe3O4顆粒的飽和磁化強(qiáng)度基本相等，但出現(xiàn)微弱的剩磁和矯頑力，說(shuō)明聚噻吩包覆Fe3O4

5、顆粒后，也影響其磁性能。
　　3、先用Massart法制備了Fe3+:Co2+=2:1比例的鈷摻雜鐵氧體前驅(qū)磁性液體，再采用原位復(fù)合技術(shù)，制備出聚噻吩包覆鈷摻雜鐵氧體磁性液體。XRD和TEM表征分析得出我們成功制備出鈷摻雜鐵氧體，其中鈷摻雜鐵氧體顆粒粒徑在10 nm左右，聚噻吩包覆鈷摻雜鐵氧體顆粒粒徑約20 nm左右，聚噻吩包覆層厚度約為5 nm，TEM觀察顆?；境是蛐危坂绶园矊影簿鶆?，分散性良好；FT-TR表明聚噻吩和鈷