聯(lián)苯肼酯微膠囊的制備及性能研究.pdf

1、層層自組裝是一種制備超薄膜的技術(shù)，它主要依靠組裝分子之間的靜電相互作用，在基底上層層沉積電荷相反的聚電解質(zhì)，得到納米或微納米的微膠囊。該方法操作簡單，組裝條件溫和，可以在分子層面控制組裝量、膜結(jié)構(gòu)和膜厚度。
　　本課題以天然高分子聚電解質(zhì)殼聚糖和羧甲基纖維素鈉為壁材，采用層層自組裝技術(shù)制備光穩(wěn)定性較差的殺蟲劑聯(lián)苯肼酯微膠囊。采用流點(diǎn)法篩選分散穩(wěn)定劑，普通光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡（SEM）觀察微膠囊的表面形貌，Zeta電位儀和激光粒度儀

2、測(cè)定不同組裝層數(shù)微膠囊的Zeta電勢(shì)（ζ）和粒徑變化，傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR）對(duì)原材料及所得微膠囊進(jìn)行了紅外光譜分析，紫外分光光度法測(cè)定了微膠囊的載藥量和包封率。研究了組裝液的鹽離子濃度、pH值和組裝層數(shù)的變化對(duì)微膠囊釋藥行為的影響，并對(duì)釋藥數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析，探究了微膠囊的釋藥機(jī)制，最后用HPLC法測(cè)定不同組裝層數(shù)的聯(lián)苯肼酯微膠囊在紫外光下的分解情況。
　　結(jié)果表明，SP-3060是極佳的陰離子分散穩(wěn)定劑；掃描電鏡和Zeta

3、電位表明了殼聚糖和羧甲基纖維素鈉可以交替沉積在聯(lián)苯肼酯表面制備出微膠囊，制備出的微膠囊團(tuán)聚較少，原藥表面由光滑平整轉(zhuǎn)變?yōu)榇植?，并有褶皺出現(xiàn)；組裝過程中的粒徑變化表明組裝后所形成的囊壁厚度很?。患t外譜圖顯示聯(lián)苯肼酯與囊壁材料之間沒有化學(xué)鍵的存在。
　　組裝時(shí)間對(duì)所形成的微膠囊包封率影響較大，聚電解質(zhì)需要20 min才能在聯(lián)苯肼酯表面均勻附著；溫度對(duì)包封率的影響較小，在常溫下就可以使組裝行為很好地發(fā)生。組裝層數(shù)為12、16、20層的聯(lián)

4、苯肼酯微膠囊載藥量分別為82％、81.6%和78.3%；達(dá)到最高釋放率所需時(shí)間較原藥延長了1.6、2.4、2.6倍，在紫外光下的光解率降低了56%、68%和71%。
　　通過改變聚電解質(zhì)溶液的pH和鹽離子濃度、組裝層數(shù)，可以調(diào)控聯(lián)苯肼酯微膠囊的釋藥行為。微膠囊的釋藥速率隨組裝層數(shù)的增加而降低；當(dāng)組裝溶液pH在2.0-5.0范圍內(nèi)增大時(shí)，微膠囊的釋藥速率先減小后增大，在pH=4時(shí)最低；隨著組裝溶液鹽離子濃度的逐漸升高，微膠囊的釋藥速