2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩73頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、自由基聚合常常被用于大規(guī)模生產(chǎn)各種乙烯類聚合物及其材料,自由基聚合通常由引發(fā)劑引發(fā)聚合,故對于引發(fā)劑的研究一直以來都是高分子化學(xué)領(lǐng)域的研究重點。雖然目前國內(nèi)外對引發(fā)劑的研究取得不少成果,但真正能夠?qū)嵱没囊l(fā)劑并不多,BPO和AIBN是兩個較常用的引發(fā)劑。雖然BPO和AIBN的引發(fā)效率高,但是存在易氧化、易爆、儲運不便等問題。
  碳碳鍵引發(fā)劑因其具有反應(yīng)過程平穩(wěn)、性質(zhì)穩(wěn)定、方便儲運等優(yōu)點,自上世紀(jì)70年代出現(xiàn)以來受到人們的重視。

2、所謂碳碳鍵引發(fā)劑是這樣一類有機化合物,在碳碳單鍵兩端碳原子上分別帶有吸電子基團或共軛基團而使得碳碳單鍵的鍵長增長,從而形成容易斷裂的弱鍵,碳碳鍵均裂后形成的自由基就具有了引發(fā)聚合的能力。但是,這類引發(fā)劑碳碳鍵兩端都帶有多個吸電子基團,使得形成的自由基比較穩(wěn)定,引發(fā)活性不高。并且,到目前為止前人研究的該類引發(fā)劑均為以碳碳鍵為中心兩端取代相同基團的對稱結(jié)構(gòu)。
  本文在總結(jié)前人研究工作的基礎(chǔ)上,設(shè)計合成一類以碳碳鍵為中心的非對稱結(jié)構(gòu)化

3、合物,并將它們用于苯乙烯及丙烯酸酯的聚合。結(jié)果表明,制備的這類化合物較前人研究的碳碳鍵引發(fā)劑具有較高的活性,同時仍然保留了碳碳鍵引發(fā)劑性質(zhì)穩(wěn)定、引發(fā)聚合過程平穩(wěn)等優(yōu)點。并且,制備條件簡便,僅通過一步法即可獲得,原料來源也便利。
  本文第一章為緒論部分,概括介紹了自由基聚合方法、常用的引發(fā)劑種類、以及可控自由基聚合方法,并提出本文的研究思路;在第二章用相轉(zhuǎn)移催化的原理,以非常簡易的方法設(shè)計合成2,3-二苯基丁腈,2-(4-甲氧基苯

4、基)-3-苯基丁腈,2-(4-氯苯基)-3-苯基丁腈以及2,2,3-三苯基丁腈這四種化合物,并對其進行了核磁和紅外譜圖的表征;第三章將所合成的幾個化合物進行了引發(fā)MMA和苯乙烯聚合的實驗,實驗結(jié)果表明2,3-二苯基丁腈,2-(4-甲氧基苯基)-3-苯基丁腈,2-(4-氯苯基)-3-苯基丁腈三種化合物具有引發(fā)活性,2,2,3-三苯基丁腈表現(xiàn)為阻聚作用,同時得出化合物的引發(fā)活性與其結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系;第四章對三種可作為引發(fā)劑的化合物的引發(fā)機理進

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論