新型引發(fā)劑引發(fā)丙烯酰胺聚合及其再引發(fā)性能的研究.pdf

1、以α-甲基苯乙烯、馬來酸酐為共聚單體,偶氮二異丁氰為引發(fā)劑,采用沉淀聚合法合成了α-甲基苯乙烯-馬來酸酐共聚物,再將其皂化后作為大分子引發(fā)劑,引發(fā)丙烯酰胺的水溶液聚合。探討了pH值,反應(yīng)溫度,反應(yīng)時(shí)間對(duì)丙烯酰胺溶液聚合反應(yīng)的影響。
　　 通過硫雜蒽酮的還原偶合反應(yīng)得到了一種新型引發(fā)劑雙硫雜蒽醇,并以雙硫雜蒽醇為引發(fā)劑引發(fā)了丙烯酰胺的沉淀聚合,制備出了末端含有引發(fā)劑殘片的聚丙烯酰胺。分別研究了反應(yīng)時(shí)間,引發(fā)劑濃度,單體濃度對(duì)聚合反

2、應(yīng)的影響,并用紅外、紫外、核磁等對(duì)引發(fā)劑及聚合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
　　 通過異丙基硫雜蒽酮的還原偶合反應(yīng)生成了雙異丙基硫雜蒽醇,并以雙異丙基硫雜蒽醇為引發(fā)劑,采用沉淀聚合法生成了低分子量的大分子引發(fā)劑聚丙烯酰胺,其末端帶有異丙基硫雜蒽醇?xì)埰鶊F(tuán)。將聚合生成的大分子引發(fā)劑引發(fā)丙烯酰胺水溶聚合。分別研究了引發(fā)劑濃度,反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)溫度,單體濃度對(duì)聚合反應(yīng)的影響。證明了此大分子引發(fā)劑可在水相中引發(fā)丙烯酰胺的可控／活性聚合,分子量隨