基于熒光聚乙烯亞胺比率熒光體系的構(gòu)筑及其分析應(yīng)用.pdf

1、熒光聚合物比小分子熒光化合物具備更多優(yōu)勢，其應(yīng)用領(lǐng)域包括材料科學(xué)、生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)及化學(xué)等學(xué)科。超支化聚乙烯亞胺（PEI）獨特的三維結(jié)構(gòu)、良好的水溶性及低粘度等特性，引起了研究者們的極大興趣?；?PEI制備的高分子熒光聚合物在藥物載體、熒光化學(xué)傳感器、熒光造影材料及熒光探針等領(lǐng)域具有良好的發(fā)展前景。本文研究了水浴加熱和微波加熱兩種方法制備的熒光聚乙烯亞胺（FPEI）分別與熒光染料曙紅、金納米團簇構(gòu)建雙熒光比率探針，探索了比率熒光探針對十

2、二烷基硫酸鈉和六偏磷酸鈉的可視化熒光傳感。主要研究項目如下：
　　1.FPEI/Eosin Y雙熒光復(fù)合物的制備及比率熒光法測定十二烷基硫酸鈉（SDS）。在酸性條件下，采用水浴加熱的方式合成了穩(wěn)定性好、發(fā)光性質(zhì)優(yōu)異且具有良好水溶性的熒光聚合物FPEI。研究了FPEI與Eosin Y相互作用的熒光光譜特征，并研究了SDS對FPEI/Eosin Y雙熒光比率探針的熒光恢復(fù)機制?？疾炝薖EI分子量、反應(yīng)溫度和合成時間、FPEI與EY混合

3、比例、pH值及HCHO加入量等因素對SDS測定結(jié)果的影響。在最佳實驗條件下，檢測范圍在1.0～60.0μM內(nèi)，550nm處和460nm處熒光強度的比值（F550/F460）與SDS的濃度具有良好的線性關(guān)系，檢測限為0.062μM。隨著SDS濃度的不斷增加，F(xiàn)PEI/Eosin Y雙熒光復(fù)合物在紫外燈照射下熒光成像由藍色熒光逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色熒光，由此實現(xiàn)了SDS的可視化識別。實際水樣中SDS的加標(biāo)回收率測定結(jié)果為93.5％和105.5%。<

4、br>　　2.FPEI/Eosin Y雙熒光復(fù)合物的的制備及比率熒光法測定六偏磷酸鈉（SHMP）。使用微波加熱的方式在高溫高壓條件下合成了熒光發(fā)射強度高、結(jié)構(gòu)規(guī)整且穩(wěn)定性較好的熒光聚合物FPEI。使用熒光光譜、FT-IR光譜、透射電鏡及13CNMR對FPEI進行了表征。依據(jù)SHMP能夠與FPEI通過靜電相互作用形成FPEI/SHMP復(fù)合物，并將Eosin Y從FPEI上解離出去使Eosin Y的熒光得以恢復(fù)，設(shè)計了FPEI/Eosin

5、Y雙熒光比率探針測定SHMP濃度的新方法。FPEI/Eosin Y雙熒光復(fù)合物在紫外光激發(fā)下熒光顏色隨著SHMP濃度的不斷加大會發(fā)生相應(yīng)的變化。本方法選擇性好，線性檢測范圍為0.6～5.4μM，檢出限為0.255μM。應(yīng)用于茶類飲料中SHMP含量的加標(biāo)回收率測定結(jié)果為92.5%和97.5%。
　　3.FPEI/Au NCs納米聚合物的制備及比率熒光法測定六偏磷酸鈉（SHMP）。以谷胱甘肽和檸檬酸為共還原劑分步還原HAuCl4制備了

6、水溶性、單分散、熒光強度高且尺寸較小的Au NCs。研究了微波制備的FPEI與Au NCs相互作用的熒光光譜性質(zhì)，構(gòu)建了FPEI/Au NCs納米復(fù)合物體系測定飲料中SHMP的新方法?？疾炝藀H值、緩沖溶液、FPEI與Au NCs比例、反應(yīng)時間及HCHO用量對SHMP測定結(jié)果的影響。在最優(yōu)實驗條件下，F(xiàn)PEI/Au NCs納米復(fù)合物對SHMP的線性檢測范圍為1.0～3.0μM和3.0～10.0μM，檢出限為0.11μM。實際樣品的加標(biāo)回