

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、硅氫加成反應是有機硅化學中一種重要的反應,是生產(chǎn)制備有機硅單體與聚合物的一種主要方法。硅氫加成反應具有反應條件溫和,操作簡單,副產(chǎn)物少并且目標產(chǎn)物高等優(yōu)點,一直受到研究人員的青睞。隨著硅氫加成反應研究的逐步深入,硅氫加成合成的有機硅物質(zhì)種類更加豐富,應用性也更廣。
硅氫加成催化劑的研究有機硅化學重點研究領域。其中經(jīng)典的催化劑是Speier催化劑、Karstedt催化劑、Wilkinson催化劑等貴金屬催化劑。雖然這些催化劑有較
2、高的活性和選擇性,但是卻存在其價格昂貴,回收困難等問題,限制其應用。為了解決上述問題,一些研究人員就嘗試了負載型催化劑。
硅氫加成催化劑一般為活性金屬中心和配體組成。在活性金屬中心中,貴金屬(鉑、銠等)一般都具有良好的催化效果,而非貴金屬與貴金屬相比催化效果不佳,且適用性較窄。催化劑配體主要是膦配體與氮配體,配體與過渡金屬相互作用,可以使催化劑更穩(wěn)定,提高催化效果。
本文在前人研究的基礎上,主要做了兩方面工作。一方面
3、,將金屬(Pt與Rh)配合物與非貴金屬(Ca, Mg, Ni,Cu,F(xiàn)e,Zn)化合物相互協(xié)調(diào),以貴金屬為活性中心,非貴金屬協(xié)同催化硅氫加成反應;并同時將功能化羧酸離子液體引入催化體系中,制備一系列羧酸功能化離子液體,以此來形成雙金屬的催化體系,催化硅氫加成反應。本文研究內(nèi)容是在Karstedt催化劑和[Rh(COD)Cl]2催化劑催化的基礎上更進一步的提高催化活性,提高目標產(chǎn)物的選擇性并進一步減少貴金屬的用量,減少副產(chǎn)物的生成。實驗結(jié)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚乙二醇功能化離子液體的合成及其促進銠、鉑催化硅氫加成反應的研究.pdf
- 羧基功能化離子液體、鉑炔類配合物的合成及其催化硅氫加成反應的性能.pdf
- 銠配合物-離子液體催化烯烴硅氫加成反應的研究.pdf
- 負載型鉑納米催化劑的制備及其催化硅氫加成反應研究[開題報告]
- 酶-離子液體催化加成反應及其串聯(lián)方法研究.pdf
- 負載型鉑納米催化劑的制備及其催化硅氫加成反應研究[畢業(yè)設計]
- 負載酸性離子液體催化劑的制備及催化環(huán)加成反應研究.pdf
- 用于烯烴硅氫加成反應銠配合物-離子液體催化劑體系的研究.pdf
- 含氫硅烷的硅氫加成反應及其催化劑負載化研究.pdf
- SiO2、PAM及尼龍66固載鉑催化劑的制備及其催化硅氫加成反應的研究.pdf
- 高價態(tài)過渡金屬配合物催化硅氫加成反應機理研究.pdf
- 負載型鉑納米催化劑的制備及其催化硅氫加成反應研究[畢業(yè)設計+開題報告+文獻綜述]
- 功能化N-雜環(huán)卡賓鉑配合物的合成及催化硅氫加成反應性能研究.pdf
- 鋰、鋅催化酮硅氫加成反應的研究.pdf
- 功能化膦配體在硅氫加成反應中的應用.pdf
- 改性氯乙酰樹脂負載鉑催化劑的制備及其催化烯烴硅氫加成反應研究.pdf
- 43581.改性氯鋁酸鹽離子液體的制備及其催化轉(zhuǎn)移烷基化反應
- 改性水滑石催化酮硅氫加成反應研究.pdf
- 酸性離子液體催化加成及串聯(lián)反應研究.pdf
- 氧化石墨負載鉑配合物的制備及其催化烯烴硅氫加成反應的性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論