版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、異腈在有機(jī)合成中有著廣泛的應(yīng)用,這使得異腈化學(xué)發(fā)展迅速。目前,異腈基官能團(tuán)已經(jīng)成為有機(jī)合成中最重要的官能團(tuán)之一。
腈的金屬化物與烷基碘反應(yīng)生成配位化合物后分解得到異腈和相應(yīng)的碘化物,異腈收率最高不超過(guò)55%?;舴蚵愲婧铣煞ǔS糜阼b別伯胺,用作異腈的合成沒(méi)有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。相比其它合成方法,甲酰化法是目前最簡(jiǎn)便和廣泛應(yīng)用的異腈合成方法并且N-單取代甲酰胺脫水合成異腈的收率較好。因此,本論文研究甲酰化法合成異腈。
α-異
2、腈苯基乙酸甲酯的合成。實(shí)驗(yàn)采用氨基苯基乙酸甲酯鹽酸鹽制備氨基苯基乙酸甲酯,收率為97.2%。之后利用甲酸乙酸酐對(duì)其甲?;玫郊柞0坊交宜峒柞ィ章蕿?1.3%。甲?;a(chǎn)物和脫水劑三氯氧磷、縛酸劑三乙胺一起反應(yīng)生成α-異腈苯基乙酸甲酯,收率為81.2%。研究了三步反應(yīng)的影響因素,得到了較優(yōu)的反應(yīng)條件。
對(duì)甲苯磺酰苯基異腈的合成。實(shí)驗(yàn)采用對(duì)甲苯亞磺酸鈉、苯甲醛、甲酸和甲酰胺一鍋法合成N-(α-對(duì)甲苯磺酰苯基)甲酰胺,收率為88
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 新型膦配體的合成及烯烴氫甲?;磻?yīng)研究.pdf
- 銅催化的異腈對(duì)N-H的插入合成甲脒的研究.pdf
- 異丁烯氫甲酰化合成異戊醛用催化劑研究.pdf
- 肽脫甲?;敢种苿┑脑O(shè)計(jì)及合成.pdf
- 一種合成β-甲?;疬量┑男路椒ㄑ芯?pdf
- 基于肽脫甲酰化酶結(jié)構(gòu)的抗生素設(shè)計(jì)和合成研究.pdf
- 愈創(chuàng)木酚甲?;磻?yīng)研究.pdf
- 肽脫甲?;敢种苿┑脑O(shè)計(jì)、合成與生物活性研究.pdf
- 畢業(yè)論文范文——異腈插入法合成喹唑啉酮的研究
- 聚苯異腈硅片刷的合成及手性識(shí)別應(yīng)用與光學(xué)活性的螺旋聚苯異腈的合成.pdf
- 藥物合成?;磻?yīng)
- 合成用青霉素?;傅陌l(fā)酵與酶法合成頭孢克洛.pdf
- 基于異腈和醛合成α-酰氧基酰胺的反應(yīng)研究.pdf
- 新型多相烯烴氫甲酰化催化材料的研究.pdf
- 液相法合成碳酸二甲酯的催化研究.pdf
- 丙酸甲酯氣相法合成甲基丙烯酸甲酯工藝研究.pdf
- 受控聚合反應(yīng)設(shè)計(jì)合成高性能高分子苯甲?;噭?pdf
- 連續(xù)反應(yīng)精餾法合成脂肪酸甲酯.pdf
- 一鍋法合成共軛高分子與聚異腈二嵌段共聚物及其性質(zhì)研究.pdf
- 卟啉異腈金屬化合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論