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1、異腈在有機(jī)合成中有著廣泛的應(yīng)用,這使得異腈化學(xué)發(fā)展迅速。目前,異腈基官能團(tuán)已經(jīng)成為有機(jī)合成中最重要的官能團(tuán)之一。
  腈的金屬化物與烷基碘反應(yīng)生成配位化合物后分解得到異腈和相應(yīng)的碘化物,異腈收率最高不超過(guò)55%?;舴蚵愲婧铣煞ǔS糜阼b別伯胺,用作異腈的合成沒(méi)有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。相比其它合成方法,甲酰化法是目前最簡(jiǎn)便和廣泛應(yīng)用的異腈合成方法并且N-單取代甲酰胺脫水合成異腈的收率較好。因此,本論文研究甲酰化法合成異腈。
  α-異

2、腈苯基乙酸甲酯的合成。實(shí)驗(yàn)采用氨基苯基乙酸甲酯鹽酸鹽制備氨基苯基乙酸甲酯,收率為97.2%。之后利用甲酸乙酸酐對(duì)其甲?;玫郊柞0坊交宜峒柞ィ章蕿?1.3%。甲?;a(chǎn)物和脫水劑三氯氧磷、縛酸劑三乙胺一起反應(yīng)生成α-異腈苯基乙酸甲酯,收率為81.2%。研究了三步反應(yīng)的影響因素,得到了較優(yōu)的反應(yīng)條件。
  對(duì)甲苯磺酰苯基異腈的合成。實(shí)驗(yàn)采用對(duì)甲苯亞磺酸鈉、苯甲醛、甲酸和甲酰胺一鍋法合成N-(α-對(duì)甲苯磺酰苯基)甲酰胺,收率為88

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