橋聯(lián)雙脒基金屬絡(luò)合物的合成、反應(yīng)及催化性能.pdf

1、乙烯聚合催化劑的研究開發(fā)經(jīng)歷了Ziegler-Natta催化劑、茂金屬催化劑和非茂過渡金屬絡(luò)合物催化劑三個發(fā)展階段。為了實現(xiàn)對聚合物分子的設(shè)計、精確地控制聚合物的結(jié)構(gòu),人們開發(fā)了具有單一活性中心的茂金屬催化劑,但由于茂金屬催化劑對氧和官能團的敏感性強,不宜催化乙烯和極性單體的共聚。恰恰相反,非茂過渡金屬催化劑較弱的親氧性和對官能團的惰性可使乙烯在溫和的條件下與極性單體共聚,因此開發(fā)研究出新型的非茂過渡金屬催化劑是目前國內(nèi)外烯烴聚合催化劑

2、科研工作者的研究熱點。
　　本文的主要內(nèi)容是以橋聯(lián)雙脒基過渡金屬絡(luò)合物的合成及其催化為研究方向,通過修飾橋聯(lián)雙脒基配體上取代基種類和位置或改變配位中心金屬離子等方法獲取結(jié)構(gòu)新穎的橋聯(lián)雙脒基金屬絡(luò)合物,對所得到的化合物進行結(jié)構(gòu)表征后,以期在烯烴聚合催化的應(yīng)用中取得較高的活性。具體表述如下:
　　第一章導(dǎo)論——介紹了本論文工作的主要研究背景。包括:
　　(1)脒基金屬化合物的性質(zhì);
　　(2)脒基金屬化合物的合成方法

3、;
　　(3)脒基金屬化合物的應(yīng)用;
　　(4)脒基金屬化合物的研究進展。
　　第二章合成出了一系列硅橋聯(lián)雙脒基四族金屬單核金屬絡(luò)合物2a、2b和2c(scheme1),通過X-射線單晶衍射儀、1H-NMR等手段對化合物進行了結(jié)構(gòu)表征,并做了乙烯聚合催化性能探究。
　　第三章合成出了一系列配位數(shù)為7的硅橋聯(lián)雙脒基鋯金屬絡(luò)合物3a、3b和3c(scheme2),通過X-射線單晶衍射儀、1H-NMR等手段對化合物進行