SCHIFF堿輔助法制備銅基納米催化劑及其催化性能的研究.pdf

1、在非離子型表面活性劑P123存在下，基于硅烷偶聯(lián)劑(DL-602)-水楊醛Schiff堿的改性作用，采用水解共縮聚法，制備了二氧化硅負載的氧化銅-氧化鎳納米粒子催化劑;在非離子型表面活性劑Tween-80存在下，基于聚醚胺-水楊醛Schiff堿的改性作用，采用浸漬法，制備了氣相二氧化硅負載的氧化銅-銀納米粒子催化劑;在非離子型表面活性劑Span-60的存在下，基于硅烷偶聯(lián)劑(DL-602)-水楊醛Schiff堿的改性作用，采用水解共縮聚

2、法，制備了二氧化鈦負載的氧化銅納米粒子催化劑。采用紅外光譜分析儀(FTIR)、廣角X射線衍射儀(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、紫外-可見分光光度計(UV-Vis)和比表面分析儀(BET)對制得的樣品進行了表征。并考察了二氧化硅負載的氧化銅-氧化鎳納米粒子催化劑和氣相二氧化硅負載的CuO-Ag復(fù)合納米粒子催化劑對過氧化氫分解反應(yīng)的催化活性?？疾炝硕趸佖撦d的氧化銅納米催化劑對CO氧化反應(yīng)的催化活性，結(jié)果如下:
　　1.通過改

3、變Cu/Ni摩爾比和煅燒溫度，可以調(diào)控CuO-NiO納米催化劑的結(jié)構(gòu)形態(tài)，進而可以調(diào)控其催化活性。含單活性組分Cu或Ni的催化劑催化活性較低，而同時含活性組分Cu和Ni時，由于Cu和Ni之間存在協(xié)同作用，催化活性明顯提高。Cu/Ni摩爾比一定時，隨著煅燒溫度的升高，樣品催化活性降低。
　　2.制備了活性高且穩(wěn)定性好的CuO-Ag/氣相SiO2復(fù)合納米催化劑。通過改變Cu/Ag摩爾比和煅燒溫度，可以調(diào)控CuO-Ag納米催化劑的結(jié)構(gòu)形

4、態(tài)，進而可以調(diào)控其催化活性。催化劑的催化活性隨著銀含量的增加逐漸增大，當(dāng)煅燒溫度為873K，Cu/Ag摩爾比為CA0.5時，催化劑具有較高的催化活性;且催化劑的催化活性隨反應(yīng)溫度的升高逐漸增大。
　　3.通過改變功能單體(DL-602)用量和煅燒溫度，可以調(diào)控TiO2載體以及CuO納米粒子的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，從而可以調(diào)控CuO/TiO2納米粒子催化劑的活性。當(dāng)功能單體用量為18％，煅燒溫度為873 K時，催化劑催化CO氧化反應(yīng)的活性最高