版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、鉈是一種毒性很強(qiáng)卻研究甚少的重金屬元素,隨著人們環(huán)保意識(shí)的提高,鉈在飲用水等方面的危害越來(lái)越受到廣泛關(guān)注。本文針對(duì)日益嚴(yán)峻的環(huán)境鉈污染問(wèn)題,對(duì)水體中鉈的分析方法進(jìn)行了研究,建立了測(cè)定廢水中鉈含量的電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)、完善了測(cè)定地表水中鉈含量的石墨爐原子吸收法(GFAAS)和電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)。并將這些方法用于指導(dǎo)某省某流域水體及企業(yè)排放廢水中鉈污染的應(yīng)急監(jiān)測(cè)和污染來(lái)源監(jiān)測(cè)工作。具體內(nèi)容包
2、括:
1、平臺(tái)石墨爐原子吸收法檢測(cè)地表水中的鉈。在普通原子吸收法的基礎(chǔ)上,使用Pd(NO3)2/Mg(NO3)2作為基體改進(jìn)劑、平臺(tái)石墨管作原子化器對(duì)地表水中的鉈含量進(jìn)行測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)曲線具有很好的線性關(guān)系,方法的檢出限可低至0.02μg/L,使用該方法測(cè)得的結(jié)果與ICP-MS法比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2、ICP-MS法檢測(cè)地表水中的鉈。建立了電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定地表水中鉈含量的分析方法,方法的檢出限為0.003μg
3、/L,最佳的測(cè)定介質(zhì)為0.5%的HNO3。此外,除105倍的Ba,5000倍的Li以及1000倍的Sn對(duì)1.0μg/L的鉈溶液的測(cè)定有一定干擾外,其他常見(jiàn)的共存元素對(duì)地表水中鉈的測(cè)定無(wú)明顯干擾。
3、ICP-AES法檢測(cè)廢水中的鉈。建立了電感耦合等離子體原予發(fā)射光譜法測(cè)定廢水中鉈含量的分析方法,方法的檢出限為22μg/L,最優(yōu)波長(zhǎng)為190.8 nm,次優(yōu)波長(zhǎng)為377.5 nm;最佳測(cè)定介質(zhì)為0.5%的HNO3;除100倍的Ca
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 新型微球的制備及其在環(huán)境樣品分析中的應(yīng)用.pdf
- 新型樣品前處理技術(shù)及其在電子和環(huán)境樣品分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 離子色譜柱切換在復(fù)雜樣品分析中的方法開(kāi)發(fā)及其應(yīng)用.pdf
- 樣品前處理技術(shù)在環(huán)境和藥物分析中的應(yīng)用.pdf
- 離子液體參與的綠色樣品前處理方法及其在復(fù)雜基體樣品分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 22935.新型樣品預(yù)處理技術(shù)在中藥和環(huán)境水樣品分析中的應(yīng)用
- 新型磁性納米材料在環(huán)境樣品分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 18308.微萃取新方法的建立及其在復(fù)雜樣品分析中的應(yīng)用
- 水樣中新霉素殘留分析方法的建立及其在動(dòng)物性樣品分析中的應(yīng)用.pdf
- 混合固定相技術(shù)及其在復(fù)雜體系樣品分析中的應(yīng)用.pdf
- 分子發(fā)射光譜在環(huán)境樣品稀土分析中的研究及其應(yīng)用.pdf
- 磁性配位聚合物的合成及其在環(huán)境樣品前處理中的應(yīng)用.pdf
- 原子光譜-質(zhì)譜中的氣體樣品引入新方法及其在中藥分析中的應(yīng)用.pdf
- 新型分子印跡材料的合成及其在環(huán)境和生物樣品前處理中的應(yīng)用.pdf
- 薄層樹(shù)脂相吸光光度法的建立及其在環(huán)境樣品分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 石墨烯材料的制備及其在藥物分析樣品前處理中的應(yīng)用.pdf
- 固相微萃取膜的研制及其在分析樣品預(yù)處理中的應(yīng)用.pdf
- 新型固相微萃取技術(shù)在環(huán)境樣品分析中的研究和應(yīng)用.pdf
- EBSD技術(shù)的樣品制備及其在材料研究中的應(yīng)用.pdf
- 環(huán)境樣品中痕量鉑、銠、鈀的測(cè)定方法研究與應(yīng)用.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論