離子液體型肟與亞胺配體鈀的制備及應(yīng)用研究.pdf

1、本文首先合成了苯乙酮肟、2-羥基苯乙酮肟和4-羥基苯乙酮肟三種芳基酮肟配體，然后使用氯化鈀與之配合，得到了三種能夠在均相體系中催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的肟配體環(huán)鈀催化劑。以4-羥基苯乙酮肟環(huán)鈀催化劑催化4-溴代苯乙酮與苯硼酸進(jìn)行的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)作為探針?lè)磻?yīng)，確定了甲醇為溶劑，2mmoL碳酸鉀，甲醇∶水=1∶1，反應(yīng)溫度30℃，反應(yīng)時(shí)間45min，催化劑用量0.25×10-3mmoL為最優(yōu)反應(yīng)條件。三種催化劑在最優(yōu)條件下催化多種帶有

2、不同取代基團(tuán)的溴代苯與苯硼酸進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)時(shí)目標(biāo)產(chǎn)物均能得到很好的收率，但不足的是三種均相催化劑都不能回收再利用。
　　為了解決上述問(wèn)題，合成了兩種肟配體功能化的咪唑基氟硼酸鹽離子液體，將其與氯化鈀配合后得到兩種離子液體型肟配體環(huán)鈀催化劑。甲醇為溶劑，2mmoL碳酸鉀，甲醇∶水=1∶1，反應(yīng)溫度40℃，反應(yīng)時(shí)間45min，催化劑用量1.0×10-3mmoL。兩種催化劑在最優(yōu)條件下催化多種帶有不同取代基團(tuán)的溴代苯與苯硼酸進(jìn)

3、行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)時(shí)展現(xiàn)出了良好的催化活性。這兩種催化劑重復(fù)使用5次后，目標(biāo)產(chǎn)物的收率仍可達(dá)到90％左右。
　　最后，合成了兩種離子液體型亞胺配體鈀催化劑。確定了其催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的最優(yōu)條件為:甲醇為溶劑，2mmoL碳酸鉀，甲醇∶水=1∶1，反應(yīng)溫度50℃，反應(yīng)時(shí)間60min，催化劑用量0.5×10-3mmoL。兩種催化劑在最優(yōu)條件下催化多種帶有不同取代基團(tuán)的溴代苯與苯硼酸的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的目標(biāo)產(chǎn)物得到了較高的產(chǎn)