聚醚基側(cè)鏈型苯并噁嗪樹(shù)脂的合成及性能研究.pdf

1、本文合成了一系列聚醚醚砜基和聚醚醚酮基側(cè)鏈型苯并噁嗪樹(shù)脂，并以其對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂進(jìn)行共混改性；利用傅立葉變換紅外光譜（FT-IR）和核磁共振氫譜（1HNMR）表征了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，以凝膠滲透色譜（GPC）測(cè)定了側(cè)鏈含氨基的聚醚的分子量，以差示掃描量熱儀（DSC）、熱重分析儀（TGA）、動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析儀（DMA）和萬(wàn)能拉力機(jī)對(duì)聚合物的熱性能、機(jī)械性能和力學(xué)性能進(jìn)行研究。
　　首先以2,7-二羥基芴酮和苯胺為原料合成2,7-二羥基-9,9-雙(

2、4-氨苯基)芴，收率約為91％；第二步以2,7-二羥基-9,9-雙(4-氨苯基)芴與二氯二苯砜按物質(zhì)的量比3:4反應(yīng)，合成側(cè)鏈含氨基的二元共聚聚醚醚砜，或以2,7-二羥基-9,9-雙(4-氨苯基)芴與雙酚A或雙酚AF中的一種酚混合，與二氯二苯砜或二氟二苯甲酮進(jìn)行縮聚反應(yīng)，得到一系列側(cè)鏈含氨基的三元共聚聚醚醚砜和聚醚醚酮，收率為63%~77%；第三步將該共聚聚醚與甲醛、苯酚通過(guò)Mannich縮合反應(yīng)得到聚醚基側(cè)鏈型苯并噁嗪，二元共聚聚醚基

3、側(cè)鏈型苯并噁嗪收率為41%，三元共聚物收率為52%~60%。
　　將聚醚基側(cè)鏈型苯并噁嗪經(jīng)固化得到苯并噁嗪樹(shù)脂，經(jīng)熱分析測(cè)試，三元共聚聚醚基側(cè)鏈型苯并噁嗪的Tg在126~224℃之間，在氮?dú)夥諊?，產(chǎn)物800℃的殘?zhí)柯试?8.5%~67.9%之間。對(duì)于三元共聚產(chǎn)物，材料的Tg和殘?zhí)柯识茧S著原料中2,7-二羥基-9,9-雙(4-氨苯基)芴比例的增加而增加，當(dāng)2,7-二羥基-9,9-雙(4-氨苯基)芴與雙酚A或者雙酚AF比例為3:1時(shí)

4、，所得到的聚醚基側(cè)鏈型苯并噁嗪樹(shù)脂的Tg和殘?zhí)柯首罡摺?br>　　利用聚醚基側(cè)鏈型苯并噁嗪對(duì)E-51環(huán)氧樹(shù)脂/4,4-二氨基二苯基甲烷（DDM）體系進(jìn)行了共混改性。聚醚基側(cè)鏈型聚苯并噁嗪與環(huán)氧樹(shù)脂/DDM體系有良好的兼容性，固化樹(shù)脂未出現(xiàn)相分離現(xiàn)象。共混體系的Tg和800℃時(shí)的殘?zhí)柯示哂诩儹h(huán)氧樹(shù)脂體系，雖然初始熱分解溫度有所下降，但抗拉強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率有一定提高，尤其是雙酚AF體系對(duì)固化樹(shù)脂的性能改善程度最高。當(dāng)2,7-二羥基-9,9