姜黃素接枝不同組分比PGS的制備和性能.pdf

1、本文采用熔融共縮聚反應(yīng)的方法合成了相同姜黃素?fù)饺肓俊⒉煌锒岷捅急壤慕S素接枝PGS聚合物。通過紅外光譜分析(IR),X射線衍射分析(XRD),凝膠滲透色譜(GPC)對姜黃素接枝不同組分比PGS的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征;通過聚合物試樣在空氣中的靜態(tài)水接觸角測試、差示掃描量熱分析(DSC)、材料拉伸實(shí)驗(yàn)、模擬人體液降解實(shí)驗(yàn)以及降解不同時間后的掃描電鏡分析實(shí)驗(yàn)(SEM),分析了載藥聚合物的親水性能、熱性能、力學(xué)性能、降解性能和藥物釋放性

2、能。探討了系列聚合物內(nèi)部結(jié)構(gòu)與性能變化的關(guān)系。
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著癸二酸和丙三醇組分比例中丙三醇比例的增加,姜黃素接枝PGS材料的固有的有序結(jié)構(gòu)先加強(qiáng)后減弱,其凝膠部分的溶脹度變化范圍為1.86％~11.01%。
　　聚合物的性能發(fā)生了相應(yīng)的變化。隨著丙三醇比例的變化,系列樣品的水接觸角范圍為35°~66°,載藥材料的吸水率為0.4%~3.6%,表明材料具有較好的親水性能;彈性模量變化范圍為0.44~12.90MPa;系