版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、甲基異丁基酮(MIBK)作為一種重要的化工中間體,應(yīng)用十分廣泛。目前,最先進(jìn)、高效的生產(chǎn)方法是丙酮一步法,該方法需要開(kāi)發(fā)一種既具有縮合活性又具有加氫活性的多功能催化劑,且縮合活性位與加氫活性位含量適宜,最終達(dá)到相互協(xié)調(diào)的作用。本文在金屬活性中心含量固定的情況下,通過(guò)調(diào)節(jié)載體酸堿性,使之與加氫活性相平衡,達(dá)到相互協(xié)同、促進(jìn)的作用,從而使催化劑活性達(dá)到最優(yōu)化。
金屬氧化物由于熱穩(wěn)定性好、比表面積大、酸堿度適宜,以此作為載體用于丙酮
2、一步法合成MIBK反應(yīng)研究非常廣泛。本文通過(guò)共沉淀法制備了堿性氧化物MgO、酸性氧化物Al2O3,以及Mg/Al為3∶1的鎂鋁水滑石,煅燒后形成的混合氧化物MgAl(O)。以此三種不同酸堿性的氧化物為載體,浸漬法負(fù)載加氫金屬Pd、Ni,尋求最適宜的金屬-載體組合。通過(guò)XRD、BET、CO2-TPD、H2-TPR、TEM等表征手段研究了單金屬Pd與雙金屬PdNi的負(fù)載對(duì)載體結(jié)構(gòu)、酸堿性、還原性及活性金屬分散性的影響。采用液相間歇法對(duì)催化劑
3、進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果表明,Ni的加入在不同載體上表現(xiàn)出不同的特征:在酸堿性適宜的Mg(Al)O上表現(xiàn)為促進(jìn)作用,在MgO和Al2O3上表現(xiàn)為抑制作用。其中PdNi/MgO表現(xiàn)為加氫活性不足,丙酮轉(zhuǎn)化率大幅度降低,這是由于Ni與MgO存在相互作用,這種強(qiáng)的相互作用主要是在催化劑的制備過(guò)程中Ni2+融入到MgO晶格中所致,使其加氫活性位被鈍化。PdNi/Al2O3表現(xiàn)為IPA的選擇性極大增多,MIBK選擇性極大降低,丙酮轉(zhuǎn)化率上升近20%,說(shuō)明在
4、偏酸性載體上,Ni的加入主要促進(jìn)了C=O直接加氫?;贜i對(duì)Pd/Mg(Al)O體系的促進(jìn)作用,將其進(jìn)行一系列工藝優(yōu)化,確定其最佳活性的工藝條件:在預(yù)還原溫度300℃,反應(yīng)溫度160℃,采用共浸漬方法制備的Pd Ni/Mg(Al)O,丙酮轉(zhuǎn)化率達(dá)到48.8%,在此轉(zhuǎn)化率下MIBK選擇性達(dá)80.6%。
為了研究比較純酸性與純堿性載體對(duì)丙酮一步法制MIBK活性的影響,以一步法合成了磺酸酸化的SBA-15和氨丙基堿化的SBA-15,
5、負(fù)載Pd后用于反應(yīng)中。通過(guò)XRD、N2-吸附脫附、TG-DTA、紅外等表征手段,證明磺酸和胺丙基功能化的SBA-15成功合成,功能化的材料仍保持SBA-15的形貌特征。通過(guò)TEM表征證明,Pd顆粒均勻的分散在SBA-15-S上。同樣采用液相間歇法進(jìn)行催化活性評(píng)價(jià),結(jié)果表明Pd/SBA-15-S體系比Pd/SBA-15-N活性更高。在不負(fù)載金屬的情況下對(duì)比載體SBA-15-S和SBA-15-N的縮合活性,結(jié)果顯示SBA-15-S具有更高的
6、丙酮轉(zhuǎn)化率和MO的選擇性,而SBA-15-N的丙酮轉(zhuǎn)化率僅為3.34%,這說(shuō)明了酸性載體SBA-15-S更有利于縮合反應(yīng)的進(jìn)行,從而使得Pd/SBA-15-S的催化性能更加優(yōu)越。同時(shí),Pd/SBA-15-S的丙酮轉(zhuǎn)化率大大的高于SBA-15-S,說(shuō)明縮合、加氫相互協(xié)同,共同促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。對(duì)比Pd/SBA-15-S與Pd/SBA-15的催化活性,后者的丙酮轉(zhuǎn)化率極低,并且未發(fā)現(xiàn)MIBK的生成,其主要產(chǎn)物為IPA,而前者具有較高的丙酮轉(zhuǎn)化率
7、和MIBK選擇性,表明SBA-15表面的Si-OH對(duì)縮合反應(yīng)基本無(wú)活性,而磺酸基團(tuán)對(duì)丙酮的縮合非常有效。Pd/SBA-15-S體系催化劑的磺酸含量在10mol%時(shí)得到最佳的催化活性,酸含量過(guò)高會(huì)使過(guò)度縮合的副產(chǎn)物增多,并覆蓋活性位。在反應(yīng)200℃時(shí),丙酮轉(zhuǎn)化率高達(dá)61.7%,MIBK選擇性達(dá)85.8%,催化活性?xún)?yōu)異。將Pd/SBA-15-10%S進(jìn)行活性套用,循環(huán)反應(yīng)6次后,MIBK產(chǎn)率仍達(dá)23.6%,經(jīng)酸處理催化劑活性得到有效的恢復(fù),
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Pd基金屬-酸堿協(xié)同催化劑制備及其在甲基異丁基酮合成反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- HAZOP分析在甲基異丁基酮裝置的應(yīng)用.pdf
- 丙酮一步法制備甲基異丁基酮的催化劑及工藝研究.pdf
- 不同酸性催化劑的制備及其在異戊酸異戊酯合成中的應(yīng)用.pdf
- 甲基異丁基酮(MIBK)工藝系統(tǒng)優(yōu)化.pdf
- 異丙醇一步法生產(chǎn)甲基異丁基酮催化劑評(píng)價(jià)與研究.pdf
- 21901.催化劑pdzro2載體制備工藝及結(jié)構(gòu)對(duì)一步法合成甲基異丁基酮的影響
- 一步法氣相催化合成甲基異丁基酮的研究.pdf
- 鎳、鈀催化劑的合成及其應(yīng)用.pdf
- 鈀基復(fù)合納米催化劑的合成及催化應(yīng)用.pdf
- 固體酸堿催化劑的制備及其在生物柴油合成中的應(yīng)用.pdf
- 固體酸堿催化劑催化芳香酮和酯的合成.pdf
- 丙酮一步法合成甲基異丁基酮反應(yīng)過(guò)程的研究.pdf
- 多元鈀基催化劑的制備及其在燃料電池應(yīng)用上的研究.pdf
- 高性能負(fù)載型鈀基納米催化劑的制備及其應(yīng)用.pdf
- 堿性燃料電池鉑、鈀基催化劑的制備及性能研究.pdf
- 氮摻雜碳負(fù)載鈀基催化劑的制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 鉬基催化劑的制備及其在氧化脫硫中的應(yīng)用
- 鉬基催化劑的制備及其在氧化脫硫中的應(yīng)用.pdf
- 硅基載體負(fù)載鈀催化劑的制備及其催化性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論