雙酚S環(huán)氧樹(shù)脂及其衍生物的合成、結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf

1、本文是關(guān)于雙酚S環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚S環(huán)氧乙烯基樹(shù)脂及雙酚S環(huán)硫樹(shù)脂的合成、固化、及性能的系統(tǒng)研究。
　　 首先，分別采用相轉(zhuǎn)移催化劑一步法、減壓閉環(huán)兩步法、常壓閉環(huán)兩步法三種方法合成了雙酚S環(huán)氧樹(shù)脂。通過(guò)傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1H-NMR)、質(zhì)譜(ESI/MS)、環(huán)氧值滴定、差示掃描量熱分析(DSC)等手段對(duì)三種合成方法所得到的樹(shù)脂進(jìn)行了結(jié)構(gòu)與性能的表征。結(jié)合定量FT-IR方法計(jì)算了兩步法中第一步的醚化反應(yīng)

2、動(dòng)力學(xué)，研究發(fā)現(xiàn)在環(huán)氧氯丙烷大大過(guò)量的情況下，該醚化反應(yīng)速率與酚羥基濃度相關(guān)。通過(guò)正交試驗(yàn)對(duì)常壓閉環(huán)兩步法合成的各種影響因素進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，研究發(fā)現(xiàn)，醚化催化劑用量和閉環(huán)溫度對(duì)雙酚S環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧值及收率影響最大。所制備的雙酚S環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)氧值大于0.5，收率大于80％，結(jié)構(gòu)單一規(guī)整。
　　 其次，以雙酚S環(huán)氧樹(shù)脂、丙烯酸為原料，合成了雙酚S環(huán)氧乙烯基樹(shù)脂。使用FT-IR、1H-NMR、ESI/MS等手段表征了雙酚S環(huán)氧乙烯基樹(shù)

3、脂的分子結(jié)構(gòu)。結(jié)合1H-NMR跟蹤合成反應(yīng)，建立雙酚S環(huán)氧乙烯基樹(shù)脂乙烯基含量的反應(yīng)時(shí)間控制曲線，使樹(shù)脂中的乙烯基含量的可控。結(jié)合DSC、POM表征，發(fā)現(xiàn)乙烯基含量為50％（摩爾分?jǐn)?shù)）的雙酚S乙烯基樹(shù)脂在92℃以下出現(xiàn)部分結(jié)晶。
　　 再次，以雙酚S環(huán)氧樹(shù)脂、KSCN為原料，合成了雙酚S環(huán)硫樹(shù)脂，建立了環(huán)氧基團(tuán)轉(zhuǎn)化率的表征方法，具體對(duì)合成反應(yīng)的各種影響因素進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。使用FT-IR、1H-NMR對(duì)雙酚S環(huán)硫樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表