雙酚S衍生物與鋁鹽結(jié)合鞣制及其配合物的鞣性研究.pdf

1、本文以雙酚S、有機(jī)胺和甲醛為原料，通過(guò)Mannich反應(yīng)原理制備出雙酚S衍生物，并將其與不同堿度鋁鹽以不同摩爾比例進(jìn)行反應(yīng)形成配合物，以鞣制后收縮溫度(Ts)為主要考察指標(biāo)，最終確定最佳配比為n（雙酚S衍生物）∶n(Al3+)=1∶1，鋁鹽堿度以33％為宜。以綿羊酸皮為鞣制實(shí)驗(yàn)對(duì)象，分別研究了雙酚S衍生物、堿式鋁鹽的鞣性以及二者結(jié)合鞣制性能和所形成配合物的鞣性。
　　 在單獨(dú)鞣制實(shí)驗(yàn)中，用6％的雙酚S衍生物鞣制3h后坯革Ts可達(dá)

2、68.3℃，增厚率可達(dá)32.9％，成革色淺豐滿，其鞣制機(jī)理與含植物多酚的栲膠相似;以鋁鹽（堿度為33.3％）用量為12％（按Al2O3計(jì)）鞣制后坯革Ts為68.4℃。
　　 在結(jié)合鞣制實(shí)驗(yàn)中，以6％的雙酚S衍生物和12％的鋁鹽（按Al2O3計(jì)，堿度為33.3％）進(jìn)行結(jié)合鞣制:先用雙酚S衍生物預(yù)鞣后再用鋁鹽鞣制，其坯革Ts可達(dá)77.8℃，較相同用量的堿式鋁鹽鞣制坯革相比，其Ts提高了9.4℃，成革粒面細(xì)膩、色澤淺白;當(dāng)先用鋁鹽預(yù)鞣

3、后再用雙酚S衍生物鞣制，坯革Ts只達(dá)到70℃;而在雙酚S衍生物和鋁鹽同時(shí)鞣制的情況下，坯革Ts也僅為70.4℃。通過(guò)以上結(jié)果可以看出，先用雙酚S衍生物預(yù)鞣后再用鋁鹽鞣制的結(jié)合鞣順序顯示出較好的協(xié)同鞣制效應(yīng)。
　　 用雙酚S衍生物與堿式鋁鹽形成的配合物進(jìn)行鞣制實(shí)驗(yàn)，當(dāng)鞣制用量為9％，鞣制3h后坯革Ts可高達(dá)82.8℃，與二者較優(yōu)的結(jié)合鞣制結(jié)果相比，坯革Ts提高了5℃，協(xié)同鞣制效應(yīng)較為明顯，坯革的耐介質(zhì)能力強(qiáng)，增厚率為21.2％，成