版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本論文主要針對(duì)兩個(gè)方面內(nèi)容進(jìn)行研究:1)Mn摻雜鋅基量子點(diǎn)的合成和Mn摻雜量子點(diǎn)在有機(jī)電致發(fā)光中的應(yīng)用。通過(guò)選擇合適的有機(jī)配體采用更為綠色的方法合成ZnS∶Mn量子點(diǎn)。制備了基于Mn摻雜鋅基量子點(diǎn)的有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合發(fā)光器件。2)有機(jī)電致發(fā)光中的激基締合物發(fā)光。制備出基于單種材料發(fā)光的白光器件,并且通過(guò)電子傳輸層的加入有效提高白光器件的發(fā)光效率。具體研究?jī)?nèi)容包括:
1、研究ZnS∶Mn摻雜量子點(diǎn)的綠色合成。選擇“成核摻雜”路線,十二
2、硫醇做配體合成熒光量子產(chǎn)率為50%的ZnS∶Mn量子點(diǎn)。研究MnS納米核生長(zhǎng)溫度和時(shí)間、十二硫醇配體用量、Zn前驅(qū)液反應(yīng)活性以及多次注入對(duì)摻雜量子點(diǎn)發(fā)光的影響。研究發(fā)現(xiàn):①合理控制MnS的生長(zhǎng)溫度和生長(zhǎng)時(shí)間得到小尺寸的MnS納米核,提高摻雜量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率。MnS核的生長(zhǎng)溫度過(guò)高容易生成粒徑過(guò)大的MnS核,溫度過(guò)低則難以形成MnS納米核。MnS核的生長(zhǎng)是一個(gè)快速熟化的過(guò)程,過(guò)長(zhǎng)的合成時(shí)間使得MnS粒徑過(guò)大,MnS納米晶發(fā)生熟化,Mn
3、離子不能有效摻雜。②十二硫醇作為配體對(duì)MnS納米核的生長(zhǎng)有抑制作用,過(guò)量的十二硫醇使得MnS核難以形成,而不加入十二硫醇則MnS納米核粒徑過(guò)大,摻雜量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率降低,同時(shí)還需要加入S的油胺前驅(qū)液提供殼層生長(zhǎng)硫源。③Zn前驅(qū)液的活性通過(guò)加入硬脂酸進(jìn)行調(diào)節(jié),S前驅(qū)液的加入引入了活性劑油胺使得反應(yīng)體系具有很高的活性,硬脂酸的加入可有效抑制ZnS納米晶的形成,利于殼層的包覆,提高摻雜量子點(diǎn)熒光量子產(chǎn)率。④采用多次注射包覆ZnS殼層,有效
4、控制晶格擴(kuò)散,抑制晶格排斥的產(chǎn)生,可以使得摻雜量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率提高。通過(guò)透射電鏡對(duì)合成的ZnS∶Mn摻雜量子點(diǎn)進(jìn)行形貌表征,證實(shí)在多次注射包覆過(guò)程中,摻雜量子點(diǎn)粒徑增加,且合成近似球形閃鋅礦結(jié)構(gòu)的ZnS∶Mn摻雜量子點(diǎn)。通過(guò)對(duì)ZnS∶Mn的退火處理研究,Mn離子在ZnS宿主材料的晶格擴(kuò)散溫度為260℃。
2、Mn摻雜鋅基量子點(diǎn)的有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合電致發(fā)光器件。①對(duì)合成的ZnS∶Mn摻雜量子點(diǎn)的光學(xué)特性進(jìn)行分析,選擇PVK作空穴傳
5、輸層,制備基于ZnS∶Mn量子點(diǎn)的雙層有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合發(fā)光二極管,得到PVK和ZnS∶Mn量子點(diǎn)兩者的發(fā)光。②對(duì)比ZnSe∶Mn量子點(diǎn)和合金殼層ZnSeS包覆Mn離子量子點(diǎn)的發(fā)光效率,ZnSeS∶Mn摻雜量子點(diǎn)熒光量子產(chǎn)率得到很大提高(由40%增加到60%)。分析ZnSe∶Mn和ZnSeS∶Mn量子點(diǎn)的光電子能譜,在合金殼層包覆的Mn摻雜量子點(diǎn)中Se和S的結(jié)合能向高能方向移動(dòng)。對(duì)摻雜量子點(diǎn)的光學(xué)特性和形貌進(jìn)行研究,證實(shí)合金殼層包覆的摻雜量子
6、點(diǎn)表面得到有效鈍化,表面缺陷態(tài)降低。③選擇PVK作空穴傳輸層,制備基于ZnSe∶Mn和ZnSeS∶Mn量子點(diǎn)的有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合發(fā)光器件。在基于未進(jìn)行鈍化處理的ZnSe∶Mn量子點(diǎn)的雙層發(fā)光器件中得到PVK和ZnSe∶Mn兩者的發(fā)光,隨著電壓的升高,來(lái)自摻雜量子點(diǎn)的發(fā)光得到提高;在多層復(fù)合發(fā)光器件中研究電子注入增加對(duì)摻雜量子點(diǎn)發(fā)光的影響。而經(jīng)過(guò)鈍化處理的ZnSeS∶Mn摻雜量子點(diǎn)的發(fā)光器件中,獲得來(lái)自量子點(diǎn)的單獨(dú)發(fā)光。
3、Poly
7、-TPD激基締合物發(fā)光及在有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用。我們系統(tǒng)研究了poly-TPD光致發(fā)光和電致發(fā)光,研究發(fā)現(xiàn):①在單層poly-TPD的電致發(fā)光器件中同時(shí)存在本征發(fā)光、激基締合物發(fā)光和電致激基締合物發(fā)光,并且電致激基締合物的發(fā)光要強(qiáng)于本征和激基締合物發(fā)光。②同時(shí)研究電子傳輸材料TPBi對(duì)poly-TPD激基締合物發(fā)光的影響。摻雜TPBi的poly-TPD單層發(fā)光器件只得到電致激基締合物的發(fā)光,本征發(fā)光和激基締合物發(fā)光被有效抑制。③在基
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 漸變摻雜技術(shù)在有機(jī)發(fā)光二極管中的應(yīng)用.pdf
- 碳量子點(diǎn)的制備及其在有機(jī)發(fā)光二極管中的應(yīng)用研究.pdf
- 發(fā)光二極管
- 二極管和發(fā)光二極管
- 鋁摻雜氧化鋅透明電極在量子點(diǎn)發(fā)光二極管中的應(yīng)用.pdf
- 硅基頂發(fā)射有機(jī)發(fā)光二極管的制備及測(cè)試.pdf
- 導(dǎo)納譜在有機(jī)發(fā)光二極管器件物理研究中的應(yīng)用.pdf
- 有機(jī)發(fā)光二極管的界面及高性能藍(lán)光二極管.pdf
- 喹啉螯合物在有機(jī)電致發(fā)光二極管中的應(yīng)用研究.pdf
- 發(fā)光二極管82043
- 發(fā)光二極管84050
- 高效有機(jī)發(fā)光二極管的研究.pdf
- 發(fā)光二極管83683
- led 發(fā)光二極管
- CdSe基量子點(diǎn)發(fā)光二極管的制備和光電特性研究.pdf
- 碳納米管導(dǎo)電薄膜的制備及在有機(jī)發(fā)光二極管中的應(yīng)用.pdf
- 發(fā)光二極管82909
- algainp 發(fā)光二極管
- 高亮發(fā)光二極管
- 單芯片GaN基白光發(fā)光二極管的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論