固體磺酸催化H2O2氧化醛生成羧酸的研究.pdf

1、醛類化合物催化氧化合成羧酸這類反應(yīng)無論在有機(jī)合成還是在精細(xì)化工中都有重要的意義和應(yīng)用價值。本論文研究了固體磺酸催化過氧化氫氧化醛類化合物生成羧酸的反應(yīng)體系。該體系在溫和的條件下，可以實(shí)現(xiàn)醛到羧酸的轉(zhuǎn)化，并且催化劑可以循環(huán)使用。
　　 論文首先考察以磺酸樹脂Amberlyst15催化過氧化氫氧化苯甲醛，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在90℃，反應(yīng)7h，催化劑的量為5wt％，H2O2的量為30mmol(1.5equiv)時，不使用溶劑，苯甲醛的轉(zhuǎn)化率達(dá)到

2、85％，使用乙酸作溶劑時，苯甲酸的分離收率達(dá)到95％。應(yīng)用此催化體系催化其它醛的氧化同樣表現(xiàn)出較好的催化活性，有缺電子取代的芳香醛和脂肪醛幾乎定量生成相應(yīng)的羧酸。而且Amberlyst15是可以回收循環(huán)使用的催化劑，使用三次后，催化活性只略微降低，但是此催化劑機(jī)械強(qiáng)度不高，易破碎成細(xì)小顆粒。
　　 制備了更穩(wěn)定的磺化碳材料，考察了碳前體和磺化溫度的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)以淀粉為原料，在150℃磺化時制備的磺化碳材料催化苯甲醛氧化活性最高