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1、砷堿渣是火法煉銻加堿除砷過程產(chǎn)生的固體廢物,砷堿渣的綜合利用不但能消除廢渣對(duì)環(huán)境的危害,而且可回收其中的有價(jià)金屬砷和銻,因而具有顯著社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。本研究提出以砷堿渣為原料濕法制備膠體五氧化二銻的新工藝。主要包括水浸、酸浸、銻液的水解和氧化制膠。 水浸較好地實(shí)現(xiàn)了砷堿渣中的砷銻分離,砷進(jìn)入溶液而銻仍然留在渣中。單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致表明,在液固比為6:1,溫度40℃,浸出時(shí)間40分鐘的條件下,水浸后,砷的浸出率達(dá)到99
2、%,銻的殘留率為96%左右。 對(duì)于高銻殘留渣,鹽酸和硫酸的混合酸作為浸出劑優(yōu)于鹽酸,不但提高了銻的浸出率,而且降低了浸出溫度和浸出液固比。在鹽酸與硫酸體積比為5:0,溫度為45℃,液固比為8:1,浸出時(shí)間為60mm的條件下,銻的浸出率達(dá)到95%以上。動(dòng)力學(xué)研究表明鹽酸浸出Sb<'3+>符合化學(xué)反應(yīng)模型;混酸浸出導(dǎo)致水浸渣表面鈍化膜被破壞,促進(jìn)單質(zhì)銻和溶液中的Sb<'3+>發(fā)生反應(yīng),從而使銻的浸出率得到提高。 對(duì)酸浸液進(jìn)行
3、水解,在水解倍數(shù)為2,時(shí)間60min,室溫等條件下,總銻、Sb<'3+>和Sb<'5+>的水解率分別為70.5%,62.5%,86.7%,并且除去了浸出液中的大部分雜質(zhì)。 以水解產(chǎn)物氧化銻混合物為原料,雙氧水為氧化劑,磷酸為穩(wěn)定劑制備膠體五氧化二銻??疾炝搜趸R混合物陳化時(shí)間,反應(yīng)過程中磷酸用量、原料濃度、反應(yīng)溫度對(duì)膠體形成過程和膠粒粒徑的影響,并運(yùn)用熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)和雙電層理論對(duì)實(shí)驗(yàn)過程的現(xiàn)象及結(jié)果進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:氧化銻混
4、合物不進(jìn)行陳化對(duì)膠體五氧化二銻的形成最有利;磷酸與銻的摩爾比分別為0.8~1.0和1.0~1.3時(shí),10%和15%的膠體五氧化二銻膠粒粒徑較小,當(dāng)摩爾比為1.0時(shí),粒徑分別為(36±5.6)nm和(164±32)nm。氧化銻混合物濃度從10%增加到20%時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間從90min下降到30min左右,形成小粒徑膠粒所需磷酸與銻摩爾比的最佳范圍也隨之上升;在穩(wěn)定劑磷酸存在的條件下,溫度不再是對(duì)膠體粒子粒徑的主要影響因素,在60~9
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