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1、將主要用于催化C、N、O、S的烷基化、芳基化以及碳鏈縮合、加成的Ando催化劑(KF/Al<,2>O<,3>復(fù)合試劑)首次應(yīng)用于催化嘧啶雜環(huán)的合成.在催化劑的存在下2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯腈(1a)可以與S-烷基異硫脲鹽反應(yīng),在多種溶劑中順利得到2-烷硫基-4-氨基-5-氰基-6-甲硫基嘧啶,其中在乙腈溶劑中當(dāng)催化劑用量為1.5g/(5mmol 1a)時(shí),效果最佳.該合成法后處理簡(jiǎn)便,平均分離產(chǎn)率達(dá)到77.7﹪.同時(shí)還發(fā)現(xiàn)上述反應(yīng)
2、可用"一鍋煮"的方法,直接使用硫脲、烷基化試劑一步反應(yīng)得到相同產(chǎn)物.而且,該反應(yīng)在無(wú)溶劑的情況下也能照常進(jìn)行(即"干法"反應(yīng)).此外,論文還研究了不用烷基化試劑,直接用硫脲與2-氰基-3,3-二烷硫基丙烯腈反應(yīng),結(jié)果依然可以得到類似結(jié)構(gòu)的雙相同烷硫基產(chǎn)物,產(chǎn)率28~47﹪.論文對(duì)上述合成方法所得的產(chǎn)物進(jìn)行了文獻(xiàn)尚未報(bào)道的化學(xué)性質(zhì)研究.該文還經(jīng)過(guò)設(shè)計(jì)多步合成了一個(gè)新型未有文獻(xiàn)報(bào)道的多取代嘧啶的C<,60>衍生物,經(jīng)IR、MS和<'1>HN
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