仲丁基苯氧化分解生產(chǎn)苯酚丁酮的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目前工業(yè)上生產(chǎn)苯酚的最主要的工藝方法是異丙苯氧化法。仲丁基苯氧化法生產(chǎn)苯酚的工藝路線是將仲丁基苯氧化生成過氧化氫仲丁基苯,過氧化氫仲丁基苯進一步分解得到產(chǎn)物苯酚和丁酮。仲丁基苯氧化分解生產(chǎn)苯酚和丁酮的工藝可以成為苯酚生產(chǎn)工藝的有效補充,可以有效的調(diào)節(jié)苯酚和丙酮在生產(chǎn)供需矛盾,并且鑒于我國石化資源匱乏和C4副產(chǎn)物化工利用率低的現(xiàn)狀,開發(fā)仲丁基苯氧化法顯得十分重要。
   在工業(yè)生產(chǎn)中,仲丁基苯和異丙苯一般都是通過烯烴與苯烷基化制得

2、,在烷基化產(chǎn)物中可能存在仲丁基苯和異丙苯共存的情況,如果能夠?qū)崿F(xiàn)仲丁基苯和異丙苯的混合氧化,不但可以節(jié)省烷基化前的烯烴分離過程,而且可以建立聯(lián)產(chǎn)苯酚、丙酮和丁酮的工藝路線。
   本文研究了以仲丁基苯為原料制備苯酚和丁酮的工藝流程,研究并優(yōu)化了工藝條件,對反應(yīng)機理進行了探索;并對仲丁基苯和異丙苯的混合氧化的工藝條件進行了考察。
   本研究建立了仲丁基苯氧化反應(yīng)產(chǎn)物的定性和定量分析方法,采用高效液相色譜作為氧化反應(yīng)產(chǎn)物的

3、分析手段,高效液相色譜的定量分析條件為:流動相流量為1.0ml/min,正己烷與異丙醇的流量比為98:2,紫外檢測波長257nm,柱溫為室溫,單次進樣量3μL。在該條件下,仲丁基苯(sBB)以及其氧化生成的苯乙酮(AP)、仲丁基苯過氧化氫(sBBHP)、甲基乙基芐醇(EMBA)分離效果良好,分析時間為10min。
   研究了仲丁基苯的氧化反應(yīng)工藝條件。實驗表明仲丁基苯氧化反應(yīng)的最佳工藝條件為:原料sBB用量為40g,引發(fā)劑過氧

4、化氫異丙苯(CHP)為sBB質(zhì)量的2%,反應(yīng)溫度為120℃,常壓,攪拌轉(zhuǎn)速為1000r/min,空氣流量為150cc/min,反應(yīng)的時間控制在12h,在此條件下sBB轉(zhuǎn)化率為14%,sBBHP的選擇性為92%。采用偶氮二異丁腈(AIBN)、N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)、sBBHP和離子液體作為助劑對氧化反應(yīng)都有一定效果,采用離子液體催化,sBB轉(zhuǎn)化率最大可以達到38%,采用NHPI作為助劑,sBBHP的選擇性最大可以達到95%。<

5、br>   對仲丁基苯氧化反應(yīng)的宏觀動力學(xué)進行了研究,建立了過氧化氫仲丁基苯生成速率的宏觀動力學(xué)方程:rsBBHP=dcsBBHP/dt=0·023-0.002csBBHP研究了仲丁基苯和異丙苯的混合氧化工藝條件。結(jié)果表明在不加催化劑的條件下,在120℃下反應(yīng)12h后,當(dāng)仲丁基苯/異丙苯=0.25時,仲丁基苯和異丙苯的轉(zhuǎn)化率可以達到24%,苯乙酮的選擇性為14%;當(dāng)仲丁基苯/異丙苯=4時,烷基苯的轉(zhuǎn)化率可以達到14%,苯乙酮的選擇性為

6、4%;在90℃下,sBBHP+CHP的選擇性達到了97%;采用離子液體作為混合氧化的催化劑,反應(yīng)12h后轉(zhuǎn)化率最高達到40%,sBBHP+CHP的選擇性約為60%,芐醇的選擇性在30%左右。
   研究了過氧化氫仲丁基苯(sBBHP)酸分解反應(yīng)的工藝條件。實驗表明酸分解反應(yīng)的最佳工藝條件為:采用50ml的三口瓶反應(yīng)器,sBB氧化液用量為10g,濃硫酸的質(zhì)量為sBBHP質(zhì)量的0.75%,采用丁酮稀釋硫酸至硫酸濃度為0.5%,反應(yīng)溫

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