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1、聚酰胺-胺(Polyamidoamine,簡稱PAMAM)樹枝狀大分子是一種結(jié)構(gòu)高度支化、表面官能團(tuán)密度大、單分散性的大分子,在表面活性劑、催化劑、納米復(fù)合材料、金屬納米材料及光電材料等方面有著廣闊的應(yīng)用。因此本課題對聚酰胺-胺樹枝狀大分子的合成,表征進(jìn)行研究,同時將合成的PAMAM作為阻垢劑應(yīng)用到阻硅垢方面。 本論文以乙二胺為核通過重復(fù)邁克爾加成反應(yīng)和酰胺化縮合反應(yīng)合成了0.5~4.0代的PAMAM樹狀大分子,針對文獻(xiàn)報道合成
2、方法反應(yīng)時間過長的缺點(diǎn),探討了0.5代和1.0代PAMAM的最佳反應(yīng)條件,大大縮短了合成周期。實(shí)驗(yàn)結(jié)果得到,0.5代的PAMAM合成最佳條件為:反應(yīng)時間24h,反應(yīng)溫度35℃,n(EDA)/n(MA)=1/8;1.0代的PAMAM合成最佳條件為:反應(yīng)時間24h,反應(yīng)溫度25℃,n(0.5G)/n(EDA)=1/20,在此反應(yīng)條件基礎(chǔ)上不斷加大投料比,重復(fù)進(jìn)行邁克爾加成和酰胺化反應(yīng),可以得到端基為胺基的2.0代、3.0代、4.0代PAMA
3、M樹狀大分子。乙醇胺對3.5代的PAMAM進(jìn)行端基修飾,得到端基為羥基4.0代的PAMAM,即G4-OH。 通過薄層色譜、元素分析、紅外色譜對合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,結(jié)果表明所合成的樹狀大分子與理論結(jié)構(gòu)相符,說明成功的合成出了PAMAM。尤其是采用透射電子顯微鏡來表征PAMAM樹狀大分子的結(jié)構(gòu)是本論文的一個特色。在顯微鏡下觀察到,4.0代PAMAM的形狀近似于球形,計算機(jī)統(tǒng)計數(shù)據(jù)大小約為20~30nm,呈聚集狀態(tài)。用烏式粘度計
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