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1、該文以水合氯化鋯為起始原料,六次甲基四胺和尿素作為沉淀劑,在正庚烷乳液中生成3~5μm的非多孔二氧化鋯與脲醛樹(shù)脂復(fù)合物微球.用電子掃描顯微鏡檢驗(yàn)該基體的結(jié)構(gòu)和粒徑.為了克服非多孔基體柱容量低的缺點(diǎn),在基體表面鍵合上長(zhǎng)度合上長(zhǎng)度合適的星型樹(shù)狀間隔臂.樹(shù)狀間隔臂的生成過(guò)程用<'13>C固體核磁共振技術(shù)進(jìn)行檢測(cè).最后,用兩種不同的方法鍵合上RNA和DNA兩種配體.采用紫外吸收光譜法對(duì)配體容量進(jìn)行確定.通過(guò)對(duì)這兩種親和色譜柱操作參數(shù)的摸索,考察
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