版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、毛細(xì)管電泳(CE)是近年發(fā)展較快的一種分析分離技術(shù),而離子液體因其具有高導(dǎo)電性、高溶解性、環(huán)境友好等特點受到眾多科學(xué)工作者的關(guān)注,近年來,離子液體引入 CE中有助于手性物質(zhì)的分離。因此,本文采用了毛細(xì)管電泳-紫外檢測法(CE-UV),一方面將1-丁基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽(BMIMNTF2)首次作為手性添加劑用于分離美托洛爾和普萘洛爾混合對映體,在最佳電泳條件下,美托洛爾和普萘洛爾混合對映體在18 min內(nèi)實現(xiàn)了基線分離,分離
2、度均達到1.5以上。該方法為同時分離檢測多種藥物對映體提供了參考依據(jù),實驗結(jié)果表明離子液體應(yīng)用于CE分離手性物質(zhì)及非手性物質(zhì)具有潛在的價值。另一方面首次選用了含有L-酒石酸的四種手性離子液體結(jié)合Cu(Ⅱ)作為手性選擇劑,分離五種β-腎上腺素受體拮抗劑對映體,結(jié)果表明,1-丁基-3-甲基咪唑-L-酒石酸鹽作為手性選擇劑時,五種β-腎上腺素受體拮抗劑對映體分離度較高。本實驗表明手性離子液體作為一種良好的手性選擇劑運用于毛細(xì)管電泳中具有潛在的
3、價值。
當(dāng)前食品安全的監(jiān)督與管理已是國務(wù)院食品安全工作的重要任務(wù)。CE適用于食品中添加劑的成分和含量的檢測。本文首次采用CE-UV檢測方法分離對羥基苯甲酸甲酯、山梨酸鉀和苯甲酸三種防腐劑,考察了各電泳參數(shù)對分離結(jié)果的影響,在最佳電泳條件下,三種防腐劑在7 min內(nèi)實現(xiàn)了基線分離,且對羥基苯甲酸甲酯、山梨酸鉀和苯甲酸之間的分離度分別為7.78和5.29。在最佳電泳條件下,測定了市面所售飲料中所含防腐劑的量,檢測結(jié)果表明所測定飲料
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 13489.毛細(xì)管電泳法分離鈣離子拮抗劑對映體的研究
- 腎上腺素受體拮抗劑
- 毛細(xì)管電泳法
- 毛細(xì)管電泳法re,,
- 毛細(xì)管電泳
- 毛細(xì)管電泳分離技術(shù)
- 毛細(xì)管電泳-非接觸電導(dǎo)法分離檢測手性藥物對映體的研究.pdf
- 高效毛細(xì)管電泳法--原理
- 毛細(xì)管電泳預(yù)富集及二維毛細(xì)管電泳分離初步研究.pdf
- 氨基酸對映體的毛細(xì)管電泳-電化學(xué)分離檢測.pdf
- 高效毛細(xì)管電泳
- 高效毛細(xì)管電泳法分離測定山莨菪堿異構(gòu)體.pdf
- 毛細(xì)管電泳法分離選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑對映體的研究.pdf
- 2015毛細(xì)管電泳
- 毛細(xì)管電泳手性分離的研究與應(yīng)用.pdf
- 高效毛細(xì)管電泳35144
- 毛細(xì)管電泳和芯片毛細(xì)管電泳在藥物分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 毛細(xì)管電泳法篩選微生物絮凝劑.pdf
- 激素、肽類的毛細(xì)管電泳分離研究.pdf
- 小肽、糖類的毛細(xì)管電泳分離研究.pdf
評論
0/150
提交評論