腎上腺素受體拮抗劑

1、腎上腺素受體阻斷劑,,,又稱腎上腺素受體拮抗劑，腎上腺素能拮抗劑與腎上腺素能受體結合，但并不激活受體。它們通過預防腎上腺素能激動劑的激活而發(fā)揮作用。與腎上腺素能激動劑相似，各個腎上腺素能拮抗劑與各種受體相互作用有所差別,腎上腺素受體阻斷藥分類,α受體拮抗劑：α1，α2短效（酚妥拉明） 長效（酚芐明） α1（

2、哌唑嗪） α2（育亨賓）β受體拮抗劑：β1，β2（普萘洛爾） β1（美托洛爾） β2（布他沙明）混合型拮抗劑：拉貝洛爾,α受體拮抗劑,α受體拮抗劑,藥理作用：競爭性阻斷α1，α2受體,短效α受體拮抗劑-酚妥拉明,短效α受體拮抗劑-酚妥拉明,用法用量,間斷靜脈注射：成人劑量：1-5

3、mg5-10mg溶入10ml生理鹽水中進行局部侵潤，可預防含有 α受體激動劑的滲漏所造成的組織壞死用于嗜鉻細胞瘤手術時血壓升高，可靜脈注射2-5mg或滴注每分鐘0.5-1mg，以防腫瘤手術時出現(xiàn)的高血壓危象,注意事項,1.藥物過量：可引起低血壓，心律不齊，全身靜脈血量增加，休克，頭痛，視力模糊，嘔吐，低血糖等，必要時用升壓藥2.禁忌：嚴重動脈硬化及腎功能不全者，低血壓，冠心病，心肌梗死，胃炎或胃潰瘍以及對本品過敏者禁用,長效α

4、受體拮抗劑,α受體拮抗劑,烏拉地爾,一種選擇性α1受體阻滯劑，且有中樞和外周雙重降壓作用外周通過阻斷突觸后α1受體受體，使外周阻力顯著降低而擴張血管中樞是通過激活5-羥色胺－1a受體，降低延腦心血管調節(jié)中樞的交感反饋而降低血壓,,β受體拮抗劑,β受體拮抗劑,β受體拮抗劑－藥理作用1,β受體拮抗劑－藥理作用2,β受體拮抗劑,β受體拮抗劑,β受體拮抗劑,β受體拮抗劑-普萘洛爾,β受體拮抗劑,鹽酸艾司洛爾注射液,1.一種快速起效作用時間短

5、的選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑2.主要作用于心肌的β1腎上腺素受體，大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體也有阻滯作用,β受體拮抗劑,用法用量,1.控制心房顫動，??房撲動:靜脈注射負荷量0.5mg/kg/min,隨后靜脈點滴維持量自0.05mg/ka/min開始，若療效不佳以0.05mg/kg/min的幅度遞增；2.圍手術期高血壓或心動過速：即刻控制劑量為1mg/kg，20秒內靜注，繼續(xù)予以0.15mg/kg/min靜點，最