生化藥物的毛細管電泳分離與富集.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、藥物濫用給人類健康和生態(tài)平衡帶來的危害不象其它環(huán)境污染那樣直觀,它的隱形性使得人們一度無視它對健康的嚴重威脅以及對環(huán)境的潛在污染。因此,建立簡單快速有效的分析方法對藥物進行監(jiān)控是十分必要的。基于環(huán)境樣品的復雜性考慮,本文選用毛細管電泳這一高效快速的分離技術進行生化藥物的分析。本論文的研究工作包括兩方面。一方面為抗生素類藥物的毛細管電泳分離分析,另一方面為生物大分子的毛細管電泳在線富集方法的探究。 為此,本文在簡介毛細管電泳原理的

2、基礎上,論述了分離模式,檢測方法,在線富集技術及其在生化藥物分析中的研究進展。并討論了貫穿于本文每個研究章節(jié)的重要物質——表面活性劑在毛細管電泳中的應用。內容如下: (1)抗生素類藥物的毛細管膠束電動色譜的分離分析。由抗生素濫用帶來的環(huán)境問題已不容忽視。因此,建立行之有效的抗生素的分析檢測方法迫在眉睫。采用毛細管膠束電動色譜分離模式,通過優(yōu)化分離條件,可同時實現對阿莫西林,氯唑西林,頭孢氨芐,頭孢噻肟,頭孢唑林五種抗生素的檢測。

3、僅需9分鐘的分析時間,線性范圍0.1-250mg/ml,相關系數為0.9976-0.9994,檢測限為0.01-0.13mg/ml。該分析方法簡單快速,行之有效。將該方法應用于合成尿樣中抗生素的分析,日間和日內的RSDs分別為1.31-6.07%和0.66-7.65%,回收率為90%-110%。該方法同樣應用于商品化藥物的分析檢測,日間和日內的RSDs分別為3.95-8.12%和1.51-2.86%,遷移時間的日間和日內的RSDs分別為

4、0.47-1.11%和0.032-0.295%。此外,本文還對分離條件對抗生素的遷移行為的影響做了理論探討。 (2)生物大分子的毛細管電泳在線富集方法的探討。將幾種常見的毛細管電泳在線堆積技術,簡單場放大樣品堆積,增強場放大樣品堆積,整管進樣,以及在此技術之上發(fā)展起來的掃拂富集技術應用于胰島素的分析中,可以獲得胰島素檢測信號的增強,在不同的優(yōu)化條件下,它們的富集效率可達到1.5-101倍。但是,由于胰島素分子的性質決定,相對于其

5、他小分子物質的富集效果而言,不能獲得很高的富集效率。如何增大胰島素分子的表面電荷,以及如何使胰島素分子結構更為緊湊利于聚集,便成為提高其富集效率的關鍵因素。新提出的掃拂富集技術操作簡單,并可獲得與整管進樣接近的富集效率,有望成為一種具有發(fā)展?jié)摿Φ脑诰€樣品富集技術。 鑒于目前DNA在線富集技術的開發(fā)和應用相對較少,建立在線富集技術對DNA進行分析又是十分必需的。本文在大體積進樣的基礎之上,利用陽離子表面活性劑對DNA分子的聚集作用

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