水體系毛細(xì)管電泳分離中的新方法研究與應(yīng)用.pdf

1、蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文水體系毛細(xì)管電泳分離中的新方法研究與應(yīng)用姓名：陳曉峰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：胡之德20050501陳曉峰蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文2005已經(jīng)發(fā)展成為毛細(xì)管電泳應(yīng)用中不可或缺的組成部分。第二章：建立了一個(gè)簡(jiǎn)單、快速、對(duì)環(huán)境綠色清潔的毛細(xì)管電泳分析方法，對(duì)蠶豆皮和小扁豆中非常見氨基酸左旋多巴進(jìn)行了測(cè)定。同時(shí)，通過一條曲線求得左旋多巴的3個(gè)離解常數(shù)值，分別為230、811和992，得到等電點(diǎn)為520，并通過計(jì)

2、算，將得到的羥基的離解常數(shù)值歸屬為對(duì)位上的羥基。第三章：建立了一個(gè)不含有機(jī)溶劑相的膠束毛細(xì)管電動(dòng)色譜方法，同時(shí)測(cè)定中藥抗病毒制劑中的活性成分槲皮素、龍膽苦苷、連翹苷、綠原酸和咖啡酸，分離在11min內(nèi)完成，并建立了線性定量結(jié)構(gòu)一性質(zhì)關(guān)系模型，通過靜電分子描述符對(duì)5種分析物的電泳遷移順序進(jìn)行了很好的預(yù)測(cè)。第四章：譜峰分裂現(xiàn)象對(duì)于毛細(xì)管電泳分析是不利的。在適中的樣品濃度、沒有有機(jī)溶劑存在和一般的分離條件下，通過對(duì)左旋多巴、綠原酸在不同口H值

3、時(shí)發(fā)生峰分裂情況的研究，提出分析物分子中存在可離解基團(tuán)，并且發(fā)生離解，是形成峰分裂的必要條件，發(fā)生離解的基團(tuán)在特定的pH范圍內(nèi)與緩沖電解質(zhì)發(fā)生相互作用，產(chǎn)生了譜峰分裂。第五章：采用新的陽離子聚合物添加于緩沖溶液中，緩沖溶液中不含有機(jī)溶劑，對(duì)毛細(xì)管表面進(jìn)行動(dòng)態(tài)涂層，涂層的操作簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性強(qiáng)。涂層后得到反向的電滲流，以同向電滲毛細(xì)管電泳模式，分離了3組酚酸化合物，其中兩組是幾何異構(gòu)體，3組化合物的分離分別在25、20和15min之內(nèi)完成，并

4、應(yīng)用于中草藥樣品中酚酸含量的測(cè)定。第六章：羥自由基反應(yīng)性強(qiáng)、存在時(shí)間短，對(duì)其測(cè)定是一項(xiàng)十分困難的工作。通過實(shí)驗(yàn)，認(rèn)為相關(guān)文獻(xiàn)中測(cè)定羥自由基的原理過于簡(jiǎn)化，不能用于羥自由基的定量測(cè)定。將胸腺嘧啶作為對(duì)羥自由基進(jìn)行測(cè)量的探針物質(zhì)進(jìn)行了研究，建立了一個(gè)適合于毛細(xì)管電泳分離的簡(jiǎn)化的血液處理方法，并對(duì)血液中的活性氧含量進(jìn)行了比較研究。第七章：采用電流突躍標(biāo)記電滲流，并利用Boltzmann形式的函數(shù)進(jìn)行非線性擬合，同時(shí)測(cè)定了9種酚類系列化合物的離