毛細(xì)管電泳中運(yùn)用tMCRB在線富集多肽藥物的預(yù)測(cè)與研究.pdf

1、　本論文主要針對(duì)移動(dòng)化學(xué)反應(yīng)界面(tMCRB)進(jìn)行原理介紹及理論分析，運(yùn)用并對(duì)MCRBE進(jìn)行了修正，預(yù)測(cè)并定量計(jì)算tMCRB在線富集多肽的條件，進(jìn)而通過(guò)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)前期預(yù)測(cè)及理論分析進(jìn)行驗(yàn)證。主要的結(jié)果如下： 1.對(duì)電導(dǎo)率的經(jīng)驗(yàn)公式進(jìn)行了修訂，結(jié)果表明：(1)離子強(qiáng)度小于0.1mol/L時(shí)，絕大多數(shù)的RD值小于5﹪或略高于5﹪(最大值7﹪)；(2)離子強(qiáng)度大于0.1mol/L時(shí)，RD值小于或等于2﹪；(3)RD值平均分配在0左右.

2、所有的結(jié)果表明實(shí)驗(yàn)結(jié)果與計(jì)算結(jié)果都相符。 2.通過(guò)實(shí)驗(yàn)和推測(cè)，一個(gè)新的衍生的界面在MCRBs的出現(xiàn)，并且可以通過(guò)移動(dòng)化學(xué)反應(yīng)界面方程定量的預(yù)測(cè)衍生界面的移動(dòng)，通過(guò)對(duì)研究了催產(chǎn)素形成的移動(dòng)化學(xué)反應(yīng)界面的研究，并對(duì)MCRBE進(jìn)行了修正，從而使該理論更加準(zhǔn)確的應(yīng)用于多肽的富集 3.三種不同的富集模式(整管/兩性/連續(xù))富集催產(chǎn)素，結(jié)果如下：(1)整管模式對(duì)催產(chǎn)素的富集效率很低(2)兩性模式在較高的濃度下有很好的富集，而在低濃度