已閱讀1頁,還剩106頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、 本論文主要針對移動化學(xué)反應(yīng)界面(tMCRB)進行原理介紹及理論分析,運用并對MCRBE進行了修正,預(yù)測并定量計算tMCRB在線富集多肽的條件,進而通過設(shè)計實驗對前期預(yù)測及理論分析進行驗證。主要的結(jié)果如下: 1.對電導(dǎo)率的經(jīng)驗公式進行了修訂,結(jié)果表明:(1)離子強度小于0.1mol/L時,絕大多數(shù)的RD值小于5﹪或略高于5﹪(最大值7﹪);(2)離子強度大于0.1mol/L時,RD值小于或等于2﹪;(3)RD值平均分配在0左右.
2、所有的結(jié)果表明實驗結(jié)果與計算結(jié)果都相符。 2.通過實驗和推測,一個新的衍生的界面在MCRBs的出現(xiàn),并且可以通過移動化學(xué)反應(yīng)界面方程定量的預(yù)測衍生界面的移動,通過對研究了催產(chǎn)素形成的移動化學(xué)反應(yīng)界面的研究,并對MCRBE進行了修正,從而使該理論更加準確的應(yīng)用于多肽的富集 3.三種不同的富集模式(整管/兩性/連續(xù))富集催產(chǎn)素,結(jié)果如下:(1)整管模式對催產(chǎn)素的富集效率很低(2)兩性模式在較高的濃度下有很好的富集,而在低濃度
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 毛細管電泳與微流控芯片毛細管電泳在線富集測定生物樣本中的劇毒藥物.pdf
- 生化藥物的毛細管電泳分離與富集.pdf
- 毛細管電泳和芯片毛細管電泳在藥物分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 毛細管電泳試樣在線富集新方法研究.pdf
- 毛細管電泳
- 毛細管電泳預(yù)富集及二維毛細管電泳分離初步研究.pdf
- 毛細管電泳在線雙富集方法的研究及應(yīng)用.pdf
- 33489.毛細管電泳在線富集聯(lián)用技術(shù)的研究與應(yīng)用
- 毛細管電泳在藥物分析中的應(yīng)用
- 痕量氟喹諾酮類藥物的毛細管電泳在線富集方法研究.pdf
- 毛細管電泳在多肽藥物有關(guān)物質(zhì)分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 毛細管電泳法
- 高效毛細管電泳
- 毛細管電泳在線富集技術(shù)在生物樣品分析中的應(yīng)用.pdf
- 毛細管電泳在藥物分析中的應(yīng)用.pdf
- 高效毛細管電泳電導(dǎo)檢測系統(tǒng)的研究及毛細管電泳技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用.pdf
- 膠束毛細管電泳在線富集技術(shù)測定中藥中農(nóng)藥殘留.pdf
- 藥物分析中毛細管電泳理論及方法研究.pdf
- 毛細管電泳在線富集苯氧羧酸類除草劑.pdf
- 毛細管電泳在藥物分析中的應(yīng)用研究.pdf
評論
0/150
提交評論