含特殊有機元PbI2基類鈣鈦礦有機-無機雜合物的合成與性能研究.pdf

1、層狀類鈣鈦礦有機-無機雜合物可能在分子尺度上結合有機組分和無機組分的優(yōu)勢性能。但目前所得到的雜合物帶隙不夠低，遷移率和載流子密度還不能滿足器件的使用要求，有機元不僅可以為材料提供易加工性，還能通過對無機層的模板作用來減小雜合物的禁帶寬度，因此深入理解雜合物中有機元如何影響無機元的結構及其與能帶之間的關聯(lián)，對促進雜合物的實用化和豐富雜合物的理論知識都有重要的意義。
　　 本文選用半導性和發(fā)光性能較好的PbI2單層類鈣鈦礦雜合物體系

2、作為研究對象，選用次甲基數(shù)依次增長的C6H5(CH2)nNH2(n=0，1，2)和能讓無機八面體畸變更小的RCH2CH2NH2(NH2CH2，Br，HOCH2)作為有機元(其中R=CH3CH2作為基準物)，一方面探討了三個反應工藝對合成各目標產物的影響，另一方面考察C鏈長度和特殊官能團對雜合物熱穩(wěn)定性和禁帶寬度的影響。
　　 用液相法制備了各反應條件下的目標產物，用XRD圖譜對各體系產物的晶體結構進行比較后，分析了合成路線、反應

3、計量比及反應時間等因素對產物的影響，并得出了較佳的合成條件。
　　 此外在對(C6H5CnH2nNH3)2PbI4(n=0，1，2)各組分雜合物的XRD圖分析對比后發(fā)現(xiàn)，有機元的次甲基鏈越長，產物越容易形成層狀結構，無機層間的面間距越大。而對于(RCH2CH2NH3)2PbI4(R=CH3CH2，NH2CH2，Br，HOCH2)體系，我們很難得到層狀結構較好的NH3CH2CH2CH2NH3PbI4。
　　 各體系SEM的