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文檔簡介
1、該論文主要對碳青霉烯類抗生素的固相全合成方法和有機(jī)催化劑二苯胺三氟甲磺酸鹽及其固載催化劑進(jìn)行了研究,取得了以下成果:(1)首次建立了1-β-甲基碳青霉烯的固相不對稱合成方法學(xué).以交聯(lián)聚合物PS-DES-SiH樹脂為支載物,采用"茶葉袋"合成技術(shù),由乙酰氧基氮雜環(huán)丁酮手性合成砌塊出發(fā),通過固載化反應(yīng)、輔助基團(tuán)誘導(dǎo)的不對稱Reformatsky反應(yīng)、Dieckmann反應(yīng)等7步反應(yīng),固相合成了3種1-β-甲基碳青霉烯的衍生物,其中2個為新化
2、合物.這一研究為利用組合化學(xué)構(gòu)建碳青霉烯類化合物庫、發(fā)展新藥物提供了重要方法.(2)通過酰胺化反應(yīng)、鈀催化的偶聯(lián)反應(yīng)等,制備了兩種新的有機(jī)催化劑:即4-芐氨基甲?;桨返娜谆撬猁}(BDPAT)和用交聯(lián)聚合物固載化的4-氨基甲酰基二苯胺三氟甲磺酸鹽(PS-AFDPAT)催化劑,并發(fā)現(xiàn)PS-AFDPAT和BDPAT均能有效的催化等當(dāng)量羧酸和醇的酯化,以及酯和醇的酯交換反應(yīng),而且可以回收和循環(huán)使用.(3)意外發(fā)現(xiàn)4-芐氨基甲?;桨返?/p>
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